Vakcína mRNA ukazuje slib pro léčbu makulární degenerace související s věkem

Vakcína mRNA vyvinutá vědci z Japonska potlačila abnormální růst krevních cév nebo neovaskularizace v sítnici myších modelů. Neovaskularizace je stav, který je způsoben makulární degenerací související s věkem (AMD), což je hlavní příčina ztráty zraku pro starší lidi. Vakcína může být doručena intramuskulárně a je stejně účinná jako současné terapie, které vyžadují časté injekce očí a nabízejí pohodlnější a snadněji možnou alternativu pro léčbu AMD a dalších neovaskulárních očí.

Jednou z hlavních příčin ztráty zraku u lidí nad 60 let je makulární degenerace související s věkem (AMD), což je stav, který postihuje téměř 200 milionů lidí po celém světě. Jedna forma nemoci, známá jako mokrý AMD, je způsobena růstem abnormálních cév v oku, což je stav známý jako neovaskularizace. Tyto Krevní cévy Únik nahromadění tekutiny v sítnici, což postupně vede ke ztrátě zraku, pokud se neléčí.

V současné době je jediným způsobem, jak tento proces zpomalit, pravidelnými injekcemi antiangiogenních léčiv, které zastavují tvorbu krevních cév přímo do oka. Je však musí být užíváno pravidelně a několik pacientů přestane reagovat na léčbu.

Nyní vědci z Institutu vědy Tokio (Science Tokio) v Japonsku vyvinuli novou vakcínu mRNA, která může být injikována intramuskulárně, což usnadňuje podávání a méně zatěžující u pacientů než současná léčba, která vyžaduje přímé injekce do oka. Vakcína byla testována u myší a prokázáno, že silně potlačuje retinochoroidální neovaskularizaci a nabízí naději milionům pacientů s AMD.

Výzkumný tým vedl profesor Satoshi Uchida z oddělení pokročilého nanomedicího inženýrství, vědy Tokia a hostujícím profesorem Yasuo Yanagim z oftalmologické a mikro-technologie, Yokohama City University v Japonsku. Zjištění jsou Publikováno v časopise Vakcína.

„Pandemie Covid-19 zdůraznila pozoruhodný potenciál mRNA jako očkovací platformy. Inspirované těmito úspěchy jsme se snažili rozšířit její použití za dále infekční onemocnění a rakovina do chronických očních stavů. Pokud je nám známo, jedná se o první studii, která ukazuje, že vakcína mRNA může potlačit patologickou neovaskularizaci na zvířecích modelech, “říká Uchida.

Vakcíny mRNA obvykle nesou pokyny, které umožňují tělu produkovat protilátky proti infekčním agentům. V tomto případě vakcína poskytuje mRNA kódující leucin bohatý alfa-2-glykoprotein 1 (LRG1), protein, o kterém je známo, že podporuje angiogenezi a zjistil ve zvýšených hladinách u pacientů s AMD. Výsledkem je, že tělo vytváří protilátky, které se specificky vážou a inhibují LRG1.

Vědci testovali vakcínu na dvou myších modelech oční choroby: jedna, ve které byla indukována choroidální neovaskularizace (CNV) a druhá, která přirozeně vyvíjí CNV. Po pouhých dvou intramuskulárních injekcích, které byly podány 14 dní od sebe, oba modely vykazovaly silné protilátkové odpovědi, které významně snížily růst krevních cév v sítnici. Účinky byly viditelné během týdne od první dávky. Do 21. dne vykazoval model CNV laserem indukovaný CNV 85% snížení úniku a 82% snížení velikosti léze. V přirozeném modelu NV se velikost léze snížila o 55% 28. den.

Je důležité, že vakcína vypadala bezpečně. Nezasahoval do normálního růstu krevních cév, poškodil zdravou tkáň sítnice nebo spustil škodlivé imunitní reakce u jiných orgánů myší. Zároveň byla léčba stejně účinná jako standardní léky proti vaskulárnímu endoteliálnímu růstovému faktoru (VEGF), ale bez jejich hlavních nevýhod.

„Účinky vakcinace LRG1 mRNA na snižování endoteliálních a mikrogliálních buněk byly srovnatelné s účinky anti-VEGF protilátkové terapie. Na rozdíl od konvenčních léčby vyžadujících opakované intravitreální injekce může tato vakcína poskytovat dlouhodobé přínosy s jedinou intramuskulární dávkou, což může pro pacienty poskytovat léčebnou zatížení,“ říká uchida.

Pokud je u lidí prokázáno, že je to účinné, toto vakcína Mohlo by nahradit časté, nepříjemné injekce očí, kterým pacienti s AMD v současné době čelí jednoduchou injekcí paží.