Výzkumný pracovník rozvíjející léčbu rakoviny pankreatu, která se zaměřuje na nově identifikovaný protein

Adenokarcinom pankreatu (PDAC) je jedním z nejsmrtelnějších rakovin s pětiletým mírou přežití pod 10%.

Vědci z rakoviny University of Cincinnati zkoumali jedinečné nádorové mikroprostředí PDAC buněk, identifikované a klíčový protein To pomáhá rezistenci na léčbu nádoru a vyvinul nový lék zaměřený na tento protein, který snížil velikost nádoru a zvýšil přežití u zvířecích modelů.

Po zveřejnění dvou rukopisů v časopise Rakoviny v leden a duben 2025, Ahmet Kaynak z rakoviny představí svůj výzkum na Zvláštní konference American Association for Cancer Research u rakoviny pankreatu 28. září v Bostonu.

Mikroprostředí nádoru je ekosystém, který zahrnuje nádor a okolí Imunitní buňkyKrevní cévy a jiné tkáně. Kaynak uvedl, že mikroprostředí PDAC má jedinečné vlastnosti, které potlačují schopnost imunitního systému zaútočit na rakovinné buňky (způsobující imunosupresi), brání dodávání léčiva a podporuje odolnost vůči chemoterapii, radioterapii a imunoterapii.

„Je neuspokojená potřeba rozvoje nových léčebných přístupů,“ řekl Kaynak, Ph.D., spolupracovník stážisty Cancer Center a postdoktorand v divizi hematologie a onkologie ministerstva interního lékařství na UC College of Medicine. „V tomto projektu jsme se ptali na otázku, jaké jsou faktory, které vedou k imunosupresi v mikroprostředí nádoru.“

Kaynak a jeho kolegové zjistili, že protein zvaný HSP70 přispívá k imunosupresi nádoru. Klíčová role HSP70 v buněčné homeostáze byla již dobře známa, ale její role a mechanismus účinku podporující imunosupresi v mikroprostředí nádoru před tímto výzkumem nebyl široce uznán.

Tým pak vyvinul lék s názvem SAPC-DOPG, který se konkrétně zaměřuje rakovinné buňky vazbou na fosfatidylserin, lipid na povrchu buněk. Tato práce staví na práci Kaynakova mentora Xiaoyang Qi, Ph.D., který vyvinul podobný lék SAPC-DOPS To je v současné době v klinických studiích fáze 2 jako léčba rakoviny plic.

SAPC-DOPG byl navržen tak, aby cílil Hsp70 v buňkách PDAC. U zvířecích modelů PDAC byla léčiva dobře tolerována a vedla k menší velikosti nádoru a zvýšenému přežití.

„Doufáme, že přejdeme do klinického prostředí a zkoumáme, zda lze SAPC-DOPG použít jako terapeutické činidlo u pacientů s rakovinou pankreatu,“ řekl Kaynak. „Bezpečnost analogových SAPC-Dops byla prokázána v Klinické studie s pacienty. Doufáme, že náš nový lék může být v budoucnu také bezpečně použit u pacientů. ““

Jedna z publikací Kaynaka o výzkumu byla vybrána jako na jaře členský člen týkající se členství v Cancer Center Center Cence Center a připisuje podporu, kterou obdržel jako výzkumný pracovník včasné kariéry.

„Chtěl bych vyjádřit svou upřímnou vděčnost svému mentorovi Dr. Qi a divizi hematologie UC za jejich neocenitelné vedení a podporu v tomto projektu a můj akademický růst,“ řekl.