Tagomics Ltd., průkopnická společnost pro objevování a diagnostika biomarkerů, dnes oznámila publikaci recenzované studie v recenzované studii v Metody buněčných zpráv, Podporuje svou technologii epigenomického profilování, aktivní-seq, základ aktivace Tagomics™ platforma. Příspěvek s názvem „Profilování nemodifikované DNA v celém genomu pomocí methyltransferázy zaměřené na značení a obohacení“, postavené na výzkumu z University of Birmingham, popisuje enzymatický přístup k epigenomickému profilování, který zaměřuje na nezměněnou DNA a jeho aplikaci na pacienty s biomarkerem a profilováním onemocnění na pacientech s onemocněním v oblasti colorectal Cancel.
Současné zlaté standardní přístupy pro hodnocení hladin methylace DNA v celém genomu jsou špatně vhodné pro výzvu práce v kapalině biopsie (krve) vzorky, omezující výkon diagnostických testů na bázi DNA bez buněk. Pokud jde o tato omezení, článek popisuje aktivní-seq (Azide click označení pro in vitro epigenomické sekvenování), metodiku bez základní konverze, která nemění základní sekvenci DNA a poskytuje škálovatelné a komplexní řešení pro objevení nových biomarkerů ve vzorcích kapalinové biopsie. Activesace, postavená na technologii Active-Seq, je efektivní pracovní postup, který zahrnuje sekvenční přípravu knihovny s obohacení nemethylované DNA. Pracovní postup je kompatibilní s nízkými vstupními množstvími DNA, až na jeden nanogram, a byl optimalizován pro analýzu methylace DNA v CFDNA odvozené ze vzorků kapalné biopsie.
Zveřejněný článek ukazuje aplikaci aktivního seq pro detekci abnormálních signálů methylace DNA v kohortě pacientů s kolorektálním karcinomem a identifikuje tisíce hypomethylovaných a hypermethylovaných oblastí v nádorově odvozené tkáni, které jsou spojeny s rakovinou. Studie stanoví základy pro aplikaci přístupu k dekonvoluci tkáně původu bez buněk DNA v krvi, zlepšuje detekci a charakterizaci onemocnění.
Tento článek je důležitým milníkem pro Tagomics a demonstruje průkopnickou technologii, která podporuje naše platformy pro aktivaci a prokládání. Ukazujeme, že naše platforma umožňuje citlivou detekci nemethylovaných genomických oblastí, které jsou klíčovými markery pro tkáň původu DNA. Jsme nadšeni tím, že to poskytuje biologii bez buněk DNA a těšíme se na zobrazení nových aplikací pro platformu v diagnostice rakoviny a sledování bezpečnosti pacientů pro terapeutika. ““
Dr. Robert Neely, CSO a spoluzakladatel, Tagomics
