Nový krevní test na chronickou únavu dosahuje přesnosti 96%

Vědci z biodynamiky University of East Anglia a Oxford vyvinuli krevní test s vysokou přesností pro diagnostiku syndromu chronické únavy, známý také jako myalgická encefalomyelitida (ME/CFS).

Oshotující dlouhodobá nemoc ovlivňuje miliony po celém světě-včetně více než 400 000 trpících ve Velké Británii-je však špatně pochopeno a již dlouho postrádá spolehlivé diagnostické nástroje.

S přesností 96% nabízí nový test novou naději pro ty, kteří žijí s podmínkou – což je často nepochopeno a nesprávně diagnostikováno. Doufáme, že průlom by mohl připravit cestu pro podobný krevní test, aby diagnostikoval dlouhý Covid.

Vedoucí výzkumník prof Dmitry Pshezhetskiy z UEA Norwich Medical School řekl: „ME/CFS je vážná a často deaktivující nemoc charakterizovaná extrémní únavou, která není uvolněna odpočinkem. Víme, že někteří pacienti uvádějí, že jsou ignorováni nebo dokonce řekli, že jejich nemoc je v hlavě.“ Bez definitivních testů bylo mnoho pacientů po léta nediagnostikováno nebo špatně diagnostikováno.

„Chtěli jsme zjistit, zda bychom mohli vyvinout krevní test pro diagnostiku stavu – a my jsme to udělali. Náš objev nabízí potenciál pro jednoduchý a přesný krevní test, který by pomohl potvrdit diagnózu, což by mohlo vést k dřívější podpoře a účinnějšímu řízení.

„Syndrom post-covid, běžně označovaný jako dlouhý Covid, je jedním z příkladů ME/CFS, kde podobný shluk symptomů je spuštěn virem CoVID-19, spíše než jinými známými příčinami, jako je glandulární horečka. Proto doufáme, že náš výzkum také pomůže pro podobný test k ackupační diagnostice.“

Jak byl objev vytvořen

Tým používal technologii Advanced Episolwitch 3D genomiky z Oxford Biodynamics (AIM: OBD), aby viděl, jak je DNA složena vzorky krve od 47 pacientů se závažnými ME/CFS a 61 zdravými kontrolami.

Každá z našich buněk obsahuje asi dva metry DNA, pevně zabalené a složené ve 3D. Tyto záhyby nejsou náhodné – miliony z nich jsou úmyslné a vytvářejí skrytý kód, který pomáhá zapnout nebo vypnout geny, aby nás udržoval zdravý.

Hlavní vědecký důstojník OBD Alexandre AKoulitchev řekl: „Syndrom chronické únavy není genetické onemocnění, se kterým jste se narodili. Proto používání epizolových„ epigenetických “markerů – které se během života člověka mohou změnit, na rozdíl od pevného genetického zákoníku – bylo klíčem k dosažení této vysoké úrovně přesnosti. Rychlá diagnostika krve přístupná v měřítku.

„S tímto průlomem jsme hrdí na to, že můžeme umožnit test prvního ve své třídě, který může řešit neuspokojenou potřebu rychlé a spolehlivé diagnostiky pro komplexní, náročně na identifikaci nemoci.“

Tento přístup využívající epizodu již dříve prokázal úspěch při identifikaci krevních markerů specifických pro onemocnění ve vysoce komplexních zánětlivých a neurologických stavech, jako jsou rychlé ALS (Amyotrofní laterální skleróza), revmatoidní artritida a určité rakoviny. To zahrnuje EPISCEWITCH PSE test, což je krevní test s přesností na světě rakovina prostaty již používané ve Velké Británii a USA.

Tým objevil jedinečný vzor, ​​který se neustále objevuje u lidí se mnou/CFS, který není vidět u zdravých lidí.

Pomocí odlišného přístupu se tato práce dívala za lineární sekvenci DNA zkoumanou dříve publikovou detodeme studií, což je největší genetické zkoumání ME/CF dosud.

Zkoumáním 3D genomických záhybů odhalilo UEA a Oxford Biodynamics stovky dalších změn, včetně pěti z osmi míst identifikovaných Decodeme, což nyní může poskytnout hlubší pochopení nemoci. Analýza ukázala pozoruhodnou přesnost – s 92% citlivostí při identifikaci ME/CFS, což ukazuje, jak dobře test identifikuje ty, kteří mají nemoc (ukázka skutečných pozitiv), a 98% specificitu, což naznačuje, jak dobře identifikuje ty, kteří tuto nemoc nemají.

Vědci také našli známky imunitního systému a zánětlivých cest zapojených do nemoci, což může pomoci vést budoucí léčbu a identifikovat pacienty s větší pravděpodobností reagovat na konkrétní terapie.

Životně důležitý nástroj pro diagnostiku a léčbu

„To je významný krok vpřed,“ řekl Prof Pshezhetskiy UEA. „Poprvé máme jednoduché krevní test To může spolehlivě identifikovat mě/CFS – potenciálně transformuje to, jak diagnostikujeme a zvládneme toto komplexní onemocnění.

„Kromě toho pochopení biologických cest zapojených do ME/CFS otevírá dveře k rozvoji cílené léčby a identifikace, které pacienti by mohli nejvíce těžit ze specifických terapií. Doufáme, že test Episowitch CFS by se mohl stát životně důležitým nástrojem v klinických prostředích, což připravuje cestu pro více personalizovanější a účinnější péči.“

Tento výzkum vedl UEA a Oxford Biodynamics ve spolupráci s London School of Hygiene & Tropical Medicine a Royal Cornwall Hospital NHS Trust.