Studie potvrzuje OVCAR3 jako model pro serózní rakovinu vaječníků vysokého stupně

Nový výzkumný článek byl publikován ve svazku 12 Onkověda dne 14. října 2025 s názvem „Přemostění klinického náhledu a laboratorního modelu u vysoce kvalitního serózního ovariálního karcinomu (HGSOC) pomocí profilování TP53 založeného na sekvenování DNA.“

V této studii Faisal Iqbal z University of Illinois Chicago použil genetické sekvenování a analýzu buněčné smrti, aby prokázal, že buněčná linie OVCAR3 přesně odráží biologické charakteristiky vysoce kvalitního serózního ovariálního karcinomu (HGSOC), nejsmrtelnější formy rakoviny vaječníků. Zjištění potvrzují OVCAR3 jako spolehlivý model pro HGSOC a poskytují výzkumníkům cenný laboratorní nástroj pro vývoj cílených terapeutických strategií.

HGSOC je zodpovědná za většinu úmrtí souvisejících s rakovinou vaječníků, z velké části kvůli své pozdní diagnóze a odolnosti vůči standardním terapiím. Aby vědci zjistili, zda OVCAR3 může účinně reprezentovat klinické případy, porovnali jeho genetický profil s klinickými vzorky rakoviny vaječníků. Pomocí Sangerova sekvenování, široce používané a nákladově efektivní metody genetické analýzy, zjistili, že jak laboratorní, tak klinické vzorky sdílejí stejnou nemutovanou formu genu TP53, klíčového markeru často pozměněného u rakoviny vaječníků. Tento výsledek podporuje význam OVCAR3 při modelování chování onemocnění.

„Nejčastějším a nejagresivnějším podtypem epiteliálního karcinomu vaječníků je serózní karcinom vaječníků vysokého stupně (HGSOC) – přibližně 70 % všech případů rakoviny vaječníků.“

Studie také prozkoumala, jak dva přeměněné léky – metformin a chlorpromazin (CPZ) – ovlivňují buňky rakoviny vaječníků. Tyto léky byly testovány jednotlivě i v kombinaci. Měření buněčné smrti a testy tvorby kolonií ukázaly, že zatímco každé léčivo mělo samo o sobě mírné účinky, kombinace významně snížila přežití rakovinných buněk. Tyto výsledky byly konzistentní napříč klinickými i laboratorními vzorky, což dále potvrdilo přesnost modelu při předpovídání terapeutických odpovědí.

Celkově studie zdůrazňuje pokračující význam Sangerova sekvenování ve výzkumu rakoviny a zdůrazňuje potřebu geneticky ověřených modelů, jako je OVCAR3. Sladěním laboratorních experimentů s klinickými daty výzkum posiluje základy pro přesnější preklinické testování, což je zásadní krok k personalizované medicíně a účinnější léčbě rakoviny.