Prof Alistair Nichol
Ředitel, Irish Critical Care-Clinical Trials Network, University College Dublin
Dr. Leanne Hays
Respirační a PPI programový manažer, Irish Critical Care-Clinical Trials Network
Výzkumné sítě prosazují inovace pro selhání plic na ICU, kteří vyžadují mechanické ventilaci posílením biologických poznatků, prováděním adaptivních studií a zapojením pacientů a veřejnosti.
Pacienti na JIP často potřebují dýchací podporu, známou jako mechanická ventilace. Výzkum léčby syndromu akutní respirační tísně (ARDS) je často komplikovaný kvůli jeho rozmanitým příčinám, široké definici a různým reakcím pacientů.
Jen málo pokroků v péči o JIP o selhání plic
Profesor Alistair Nichol, ředitel Irish Critical Care-Clinical Trials Network (ICC-CTN), vysvětluje: „Bylo na ICU přivezeno jen málo, pokud vůbec nějaké nové terapie, aby se zlepšily výsledky pro pacienty, kteří potřebují respirační podporu, zejména pro ty s ARDS, „Říká.“ „Díváme se na optimální způsoby, jak zvládnout mechanickou ventilaci a identifikovat lékové terapie pro pacienty ARDS.“
Adaptivní návrh pokusu pro přesný medicínu
ICC-CTN koordinuje All-Ireland Research a spolupracuje na mezinárodní úrovni na posílení péče o dýchací do ICU. „Snažíme se překonat omezení metod stávajícího výzkumu pomocí adaptivních pokusů o platformu, což nám umožňuje položit více otázek na stejné onemocnění současně s rychlejšími odpověďmi v rámci jedné zavedené zkušební infrastruktury,“ říká Prof Nichol.
Snažíme se překonat omezení
v metodách existujícího výzkumu
Použití adaptivních pokusů o platformu.
„Zkoušky vyžadují spolupráci, aby odpovídaly na otázky globálně a efektivně, což bylo zdůrazněno na našem nedávném setkání s organizacemi Infact, Isaric a účastníky z pokusů o platformy a všechny kontinenty,“ dodává. Různé skupiny pacientů vykazují různé reakce na nemoc a její léčbu, což zdůrazňuje potenciál přesné medicíny vedené profesorem Dannym McAuleyem v Severním Irsku.
Zapojení pacientů a veřejnosti (PPI)
Dr. Leanne Hays, respirační a PPI programová manažerka, zdůrazňuje, jak aktivní partnerství mezi vědci, pacienty a veřejností, jsou nezbytné pro smysluplný pokrok. „Zřídili jsme program PPI, který je nesmírně důležitou součástí toho, jak informujeme náš výzkum,“ říká.
Julianne Ahern, členka, sdílí ji a manžela Paula Deaneho s PPI. „Před více než šesti lety jsem se ocitl na JIP u postele mého manžela;“ Byl v kómatu s nejistým výsledkem, “vysvětluje. „PPI dává pacientům a rodinám hlas a příležitost klást otázky, obavy o hlasy a, co je důležité, vrhnout světlo a poskytovat cenné vstup do pokusů. Je to vždy pacient první s týmem PPI: Kathy, Leanne a Alistair. “
