Po celá léta vědci věděli, že virus za „Mono“ dramaticky zvyšuje riziko roztroušené sklerózy (MS), onemocnění, u kterého imunitní systém útočí na nervové buňky. Ale zatímco většina lidí je vystavena mono viru v dospělosti, vyvíjí jen několik MS, což vyvolává otázku proč.
Nyní vědci odhalili možný důvod, proč většina lidí infikovaných mono virem nikdy nevyvíjí MS: specifický gen imunitního systému může zprostředkovat své riziko.
Mono virus-zvaný Epstein-Barr Virus (EBV)-infikuje Více než 90% lidí v dospělosti, i když obvykle nezpůsobuje žádné příznaky. U některých lidí může vyvolat infekční mononukleózu, lépe známou jako mono, způsobující horečku, oteklé lymfatické uzliny a únavu.
Navzdory rozšířené přítomnosti EBV se jen velmi málo lidí vystavených viru vyvíjí MS, a chronický stav, který ovlivňuje mozek a míchu. Vědci nyní identifikovali specifickou genetickou variantu, která může pomoci vysvětlit tuto disparitu. Zveřejnili své výsledky 7. dubna v European Journal of Neurology.
„Zjištění … by mohla nabídnout stopy, proč pouze malá část lidí rozvíjí MS, přestože více než 90% globální populace je infikováno EBV,“ Lisa KianiSenior editor Nature Reviews Neurology, napsal v a shrnutí studie.
Související: Průlomová cena ve výši 3 milionů dolarů je vědcům, kteří zcela změnili naše chápání roztroušené sklerózy
Tým zjistil, že lidé, kteří nesou genetickou variantu zvanou HLA-E*01: 01, je pravděpodobnější, že se vyvíjí MS než lidé bez varianty, ale pouze pokud dříve měli mono.
Předpokládá se, že gen HLA-E ovlivňuje imunitní systém interakcí s našimi bílými krvinkami, které pomáhají bránit tělo před infekcí a abnormálními buňkami. Studie 2023 zveřejněná v Buňka zjistili, že mnoho lidí s MS bylo dříve infikováno varianty EBV, které vyvolávají zvýšenou produkci proteinu, který tento gen kóduje. Tato molekula může pomoci škodlivým, sebezničujícím buňkám vyhýbat se detekci a destrukci imunitním systémem.
Pro tuto studii vědci zkoumali údaje od více než 487 000 lidí z britské biobank, biomedicínské databáze a zdroje výzkumu, který obsahuje data od 500 000 britských dospělých. Zkoumali, zda jednotlivci nesli variantu genu HLA-E*01: 01 a přezkoumali svou lékařskou historii, aby zjistili, zda jim byla diagnostikována infekční mononukleóza.
Skupina také představovala další známé rizikové faktory MS, jako je kouření, dětská obezita a další genetické markery. Zjištění ukázala, že lidé s variantou HLA-E01: 01, kteří dříve měli mono, je mnohem pravděpodobnější, že se vyvíjejí MS než ti, kteří nesli variantu, ale nikdy neměli mono nebo lidé s jinou verzí stejného genu.
Jinými slovy, zdálo se, že kombinace genetické varianty a mono spolupracuje na zvýšení rizika rozvoje MS. Může to být proto, že tato specifická verze genu HLA-E může zvýšit riziko MS oslabením schopnosti imunitního systému kontrolovat infekci EBV.
Pro lidi, kteří nesli dvě kopie varianty – jeden od každého rodiče – a měli historii mono, tyto faktory představovaly 65% jejich rizika MS, vedoucí studie Andrea NovaPostdoktorský výzkumný pracovník na University of Pavia řekl Nature Reviews Neurology.
„Toto zjištění dále podporuje myšlenku, že genetická citlivost je nezbytná pro infekční mononukleózu (IM), aby působila jako rizikový faktor pro RS a naopak,“ řekla Nova.
Zjištění by mohla hrát důležitou roli při zlepšování včasné detekce a léčby RS. Teoreticky může být lékaři schopni screeningu na genetickou variantu HLA-E*01: 01 schopnost identifikovat lidi s vyšším rizikem rozvoje nemoci po linii, zejména pokud měli mono. To by mohlo umožnit dřívější diagnostiku a rychlou léčbu, což je klíčem ke zpomalení dlouhodobého poškození. Včasná intervence může výrazně zlepšit celkové zdraví a kvalitu života člověka.
