Genomické studium nehispánských černých veteránů s rakovinou prostaty poskytuje klíčové poznatky o přesné medicíně

V největší klinické studii pro profilování genomického profilování u ne hispánských černochů s metastatickým rakovinou prostaty dosud vědci z Moffitt Cancer Center, Pennsylvánie University of Pennsylvania, University of California Los Angeles a veteránští záležitosti (VA) Národní precizní onkologický program našli rovný přístup k rovnému přístupu k rovnému přístupu k rovnému přístupu, když obě skupiny s rovným přístupem, když obě skupiny byly rovným přístupem.

Studie zveřejněná v Síť JAMA OtevřenáAnalyzované údaje od více než 5 000 amerických veteránů s metastatickým rakovinou prostaty, kteří v letech 2019 až 2023 podstoupili sekvenování nové generace. Zjistilo se, že zatímco ne hispánští černí veteráni měli vyšší míru akce Imunoterapie Cíle, non-hispánští bílí veteráni měli častější změny v signalizaci androgenního receptoru a cestách opravy DNA. Přes tyto biologické rozdíly byly výsledky přežití srovnatelné v nastavení VA s stejným přístupem.

Tyto výsledky potvrzují, že přesná onkologie může být mocným nástrojem pro dosažení spravedlivé péče o rakovinu. Použitím genomického testování k vedení výběru terapie můžeme pacienty spojit s léčbou na základě jejich biologie nádoru, nikoli rasy. “

Kosj Yamoah, MD, Ph.D., senior autor a předseda programu radiační onkologie v Moffittu

Dr. Isla Garraway, MD, Ph.D., autorka spolupracovníka a ředitelka výzkumu v oddělení urologie v UCLA Health, zdůraznila důležitost důsledků studie, „tento výzkum posiluje, že nesmíme umožňovat historické rozdíly definovat moderní péči. Místo toho tím, že upřednostňujeme přístupem k genomickým nástrojům.

Mezi jejich klíčové zjištění patří:

• Ne hispánští černí veteráni měli významně častěji mít genomické změny spojené s přínosem imunoterapie, jako je nestabilita mikrosatelitu.
• Ne-hispánští bílí veteráni měli vyšší míru mutací v genů opravy DNA a ose androgenního receptoru, což může ovlivnit citlivost na hormonální terapie.
• Změny genů nádorového supresoru byly spojeny s horším přežitím v obou skupinách.
• Žádný Biomarker bylo zjištěno, že by měl být vyloučen z testování na základě rasy.

Rozmanitá kohorta studie, která se skládá z 36% nehispánských černých veteránů, představuje výrazné zlepšení inkluze ve srovnání s předchozími genomickými studiemi. Vědci zdůraznili důležitost pokračování v rozšiřování přístupu k testování sekvenování nové generace a zajištění toho, aby nedostatečně zastoupené skupiny byly zahrnuty do přesného onkologického výzkumu a klinických studií.

„Tato studie ukazuje, že když spravedlivě odstraníme překážky v péči a uplatňování přesnosti, můžeme zlepšit výsledky pro všechny pacienty,“ řekla Kara Maxwell, MD, Ph.D., spolupráce a docentka medicíny na Pennsylvánské lékařské fakultě.

Výzkum byl podporován Národním institutem pro rakovinu (P30-CA076292), Nadací pro rakovinu prostaty (PCF22Chal02) a VA National Precision Oncology Program.