Nový přístup způsobuje, že neshodné transplantace kmenových buněk bezpečnější pro pacienty s rakovinou krve

Pokroky v transplantacích krevních kmenových buněk nyní umožňují lidem s rakovinami krve získat bezpečné a efektivní „neshodné“ transplantace, které potenciálně vyléčí jejich onemocnění, odhaluje nový výzkum UVA Cancer Center. Pokroky umožní mnohem více lidem dostávat léčbu záchranou.
Pacienti, kteří nemohli najít dokonalou shodu, tradičně nedostali transplantace kvůli potenciálu pro onemocnění štěpu proti hostiteli. K tomu dochází, když imunitní systém rozpozná transplantované buňky jako cizí a útočí na ně. To může být vážné a v některých případech dokonce smrtící.
Nová studie však zjistila, že léčebný přístup s použitím léčiva cyklofosfamidu může zabránit většině onemocnění štěpu proti hostiteli. Vědci sledovali 145 pacientů, kteří dostávali léčbu cyklofosfamidu a zjistili, že osm z 10, nebo asi 80%, bylo po roce naživu. To je podobné výsledkům pozorovaným ve studiích pacientů, kteří dostávají plně odpovídající transplantace.
Tato studie je důležitá, protože všichni pacienti, bez ohledu na pozadí, mají nyní dárce transplantace kmenové buňky nebo kostní dřeně, významný pokrok pro naše pole, naše pacienty a naši komunitu. V UVA Health, v uplynulém roce, byli všichni způsobilí pacienti pro transplantaci kmenových buněk schopni najít vhodně odpovídajícího dárce. “
Karen Ballen, MD, šéf hematologie/onkologie UVA Health a lékařský ředitel transplantace kmenových buněk
O studii rakoviny krve
Program transplantace kmenových buněk UVA byl jedním z hlavních míst pro pokus. Účastníci měli leukémii, lymfom nebo myelodysplastický syndrom a nebyli schopni najít plně odpovídající dárce. Dostali částečně shodovanou transplantaci kmenových buněk periferní krve a dostali cyklofosfamid, aby se zabránilo onemocnění štěpu a hostitele.
Mezi pacienty, kteří dostávali cyklofosfamid, se pouze 10% vyvinulo střední až závažné nebo chronické onemocnění štěpu proti hostiteli. Je to přibližně stejné procento jako u pacientů, kteří dostávají plně odpovídající dary.
V novém vědeckém článku, který uvádí jejich zjištění, vědci popisují výsledky jako „vynikající“ a nazývají přidání cyklofosfamidu „důležitým pokrokem“.
Zjištění zveřejněná
Vědci zveřejnili své výsledky v The Journal of Clinical Oncology. Úplný seznam vědců a jejich zveřejnění je zahrnut v příspěvku, který lze zdarma číst.
Studie byla podpořena Národním institutem pro rakovinu National Institutes of Health Grant U24CA076518; Národní institut srdce, plic a krve, uděluje U24CA076518 a UG1HL174426; Národní institut alergií a infekčních chorob, uděluje U24CA076518 a U01AI184132; Správa zdravotnických zdrojů a služeb, Grant 75R60222C00011; a Úřad námořního výzkumu, Grants N00014-24-1-2057 a N00014-25-1-2146.
Zdroj:
Reference časopisu:
Malki, A., et al. (2025). Post-transplantační cyklofosfamid na bázi profylaxe onemocnění na bázi štěpu a hostitele po neshodě po neshoděné transplantaci kmenové buňky v krvi v krvi. Journal of Clinical Oncology. doi.org/10.1200/jco-25-00856.



