Odhadovaný 300 milionů lidí Po celém světě jsou barevně slepé. To obvykle znamená, že nedokážou rozlišit určité odstíny barvy, snaží se říct, jak jsou jasné barvy, nebo, jen zřídka, nevidí vůbec žádné barvy. Barevná slepota však neovlivňuje muže a ženy stejně. Podle Clevelandská klinikaPodmínka ovlivňuje asi 1 z 12 mužů ve srovnání s 1 u 200 žen.
Proč je tedy tolik dalších mužů slepých než žen?
Odpověď přichází na genetiku, která upravuje funkci lidského oka. Lidé vidí barvy používající specializované buňky v zádech svých očních bulv zvaných kužely. Existují tři typy kuželových buněk a každá je naladěna tak, aby byla nejcitlivější na jistotu vlnové délky světla.
„Existují tři typy kuželů, které vidí barvu: červená, zelená a modrá,“ Dr. Usiwoma AbugoKlinický mluvčí oftalmologické akademie Americké akademie, řekl živé vědě v e -mailu. „Když jedna nebo více z těchto barevných kuželových buněk chybí nebo nefunguje správně, dochází k slepotě barev.“
Nejběžnější formou barevné slepoty je červeno-zelená barevná slepota. K tomu dochází, když se lidé narodí bez typu kuželů, které jsou naladěny na červené a/nebo zelené světlo, nebo když jsou tyto kužely nedostatečné nebo jsou neúmyslně naladěny na nesprávnou vlnovou délku světla.
Pokud má člověk problémy s modrými kužely citlivými na modré, bude to modré žluté slepé barvy, i když tato forma barevné slepoty je méně běžná než červená zelená. A pokud každý typ kužele chybí nebo v podstatě narušeno, může způsobit celkovou barvu slepotu, také nazývá se „úplný nedostatek barevného vidění“. Ale tato forma barevné slepoty je velmi vzácná a ovlivňuje méně než 1 z 30 000 jednotlivců.
Související: Nové buňky objevené v oku mohou pomoci obnovit vidění, říkají vědci
Barevná slepota ovlivňuje muže častěji než ženy, protože je to obvykle způsobeno recesivním genetickým rysem spojeným s x chromozóm.
Recesivní rysy obvykle nejsou vyjádřeny, pokud osoba zdědí dvě nefunkční kopie genu, což znamená jednu kopii od každého rodiče. Jako taková bude mít osoba s jednou funkční kopií genu kužele buněk obvykle normální barevné vidění.
Většina mužů nese v každé buňce jeden chromozom X a jeden y; Zdědí svůj jediný chromozom X od své matky a y od otce. Geny zodpovědné za proteiny citlivé na světlo, které tvoří kuželské buňky, jsou však umístěny pouze na chromozomu X, takže to znamená, že muži získají pouze jednu kopii každého genu-a jen jedna šance, aby každý fungoval správně.
Pokud tedy tato osamělá kopie má mutaci, bude pravděpodobně barevně slepá. Samice na druhé straně mají obvykle v každé buňce dva chromozomy X – jeden z každého rodiče. Takže i když jeden chromozom X nese vadnou verzi genu kužele-buňka, druhý často nese pracovní kopii, která může kompenzovat. Výsledkem je, že samice je mnohem méně pravděpodobné, že se vyvinou barevnou slepotu, i když mohou stále přenášet a předávat vadné geny, které podporují stav.
„Ženy mohou zažít barevnou slepotu, ale je to docela vzácné a je obvykle způsobeno něčím jiným než genetikou,“ řekl Abugo. Podmínky, jako je zánět optického nervu, katarakty a glaukom, mohou například způsobit barevnou slepotu.
Prozatím neexistují žádné široce dostupné léky na barevnou slepotu, ale někteří vědci vyšetřují Experimentální genové terapie To by mohlo lidem s vizuálními deficity svázané s jejich genetikou šanci vidět svět v plné barvě.
V těchto experimentech na zvířatech a raných pokusech s lidmi vědci používají neškodný virus k dodávání funkčních kuželových genů do očí. Tyto terapie byly dosud použity Obnovte plnou barvu vidění Ve zvířecích modelech se stejnými genetickými mutacemi, které mají lidé slepí, a nyní jsou nyní vyšetřováni u lidí.
Tento článek je pouze pro informační účely a nemá za cíl nabídnout lékařskou pomoc.
