Roztroušená skleróza (MS) a Amyotrofní laterální skleróza (ALS, také nazývaná Lou Gehrigova choroba) jsou nemoci, která ovlivňují váš centrální nervový systém. I když mají určité překrývající se příznaky, jako je tuhost svalů a ztráta rovnováhy, mohou se lišit než podobné.
ALS ničí specifické části vašeho mozku a míchy zodpovědné za dobrovolné pohyby svalů, jako je chůze, stravování a mluvení. MS poškozuje ochranné kryty kolem nervů vašeho mozku, míchy a očí a může způsobit širší rozsah příznaků.
ALS a roztroušená skleróza napadají nervový systém, ale poškození ALS je více cílená, hlavně ovlivňující fyzický pohyb. Lidé s RS mají často rozmanitější příznaky, jako jsou změny vidění, kognitivní změny a problémy močového měchýře.
Design podle zdraví
Přestože mají podobné příznaky, MS a ALS jsou velmi odlišná onemocnění – zde je důvod.
Útočí na různé části nervového systému
MS poškozuje mnoho nervových buněk a jejich myelinu, ochranné krytí, které obklopuje tyto nervy. Útok na myelin může způsobit tkáň jizvy nebo léze, které narušují správnou nervovou signalizaci a funkci.
ALS také způsobuje poškození nervů, ale pouze pro typ nervu zvaného motorické neurony. Motorické neurony řídí dobrovolné pohyby odesíláním zpráv do vašich svalů. ALS zabíjí motorické neurony, takže váš mozek už nemůže posílat zprávy do vašich svalů. Svaly oslabují a nakonec plýtvají pryč.
Mají různé příčiny
MS a ALS nejsou ve stejné kategorii nemocí. ALS je Neurodegenerativní onemocněnístav, kdy buňky nervového systému vašeho těla oslabují a umírají v průběhu času. MS je pravděpodobně autoimunitní onemocnění, což je stav, kdy váš imunitní systém omylem útočí na zdravé buňky.
MS je častější
Ve Spojených státech je roztroušená skleróza častější než ALS. V roce 2022 byl odhadnut počet lidí s ALS 33 000. V roce 2020, více než 900 000 Lidé měli MS.
Ovlivňují různé demografie
ALS a MS jsou u některých lidí častější v závislosti na jejich biologickém pohlaví a věku.
- Sex: MS je častější u žen – asi 75% lidí s touto nemocí jsou ženy. ALS je o 20% častější u mladších mužů než mladších žen, ale mezi lidmi staršího věku je méně znatelný rozdíl.
- Stáří: Většina lidí je diagnostikována MS ve věku mezi 20 a 40 lety.ALS je častěji diagnostikována mezi 55 a 75 lety.
ALS má kratší délku života
ALS je fatálníS délkou života tři až pět let po diagnóze, ale mnoho faktorů může ovlivnit vaši životnost, včetně vašeho věku a jak rychle vaše nemoc postupuje. Asi 10% lidí s ALS žije 10 let po diagnóze a 5% žije po dobu 20 a více let.
Průměrná délka života pro osobu s roztroušenou sklerózou je 30-35 let po diagnóze. Samotná MS není fatální, Komplikace nemoci však mohou ovlivnit, jak dlouho žijete. Pro některé lidi MS nezkracuje svou životnost vůbec. Pro ostatní to snižuje asi o sedm let.
Přestože ALS a MS jsou různá onemocnění, oba ovlivňují nervový systém a mají několik společných věcí.
Je obtížné diagnostikovat
Lidé s RS a ALS často čekají na přesnou diagnózu. Obě podmínky jsou složité a příznaky se často překrývají s příznaky jiných poruch nervového systému.
Neexistuje žádný jediný test pro žádnou podmínku. Lékaři se spoléhají na kombinaci krevních prací, fyzických zkoušek a diagnostických testů, jako je testování míchy a zobrazování magnetické rezonance (MRI), aby vyloučili jiné příčiny a našli důkazy o RS nebo ALS.
V průměru Diagnóza MS trvá asi 18 měsíců a 10-16 měsíců pro diagnózu ALS Po objevení příznaků.
Kouření je rizikovým faktorem pro oba
Kouření zvyšuje vaše riziko RS, zrychluje progresi nemoci a zhoršuje příznaky. Role kouření v ALS je poněkud méně jasná, ale současné kouření je rizikovým faktorem pro mnoho lidí, zejména starších žen.
Neexistuje žádný lék na
Neexistuje způsob, jak vyléčit MS nebo ALS, ale existují možnosti léčby pro obě podmínky, které vám mohou pomoci zvládnout vaše příznaky a zpomalit progresi onemocnění.
Pro ALS znamená, že léčba znamená, že budete moci prodloužit svou délku života a žít s menším postižením déle.
U MS může léčba vést k méně nebo mírnějším symptomům, méně erupci a méně komplikací s postupem vaší nemoci.
Je možné, ale velmi vzácné mít ALS i MS. Existuje jen několik zdokumentovaných případů lidí, kteří mají obojí.
Je důležité kontaktovat poskytovatele zdravotní péče, pokud máte nějaké znatelné Změny vašeho neurologického zdravízvláště pokud je některá z těchto změn typická Příznaky MS nebo ALS. Domluvte si schůzku, pokud jsou vaše příznaky nové, trvalé nebo zhoršující se.
A Poskytovatel primární péče může být schopen identifikovat nebo vyloučit běžnější příčiny. Pokud si váš poskytovatel primární péče myslí, že potřebujete další hodnocení, mohou vás odkázat na a neurologDoktor, který léčí poruchy nervového systému, jako jsou MS a ALS.
ALS a MS jsou poruchy nervového systému, které poškozují nervové buňky a způsobují potíže s mobilitou. MS je častější a obě podmínky ovlivňují lidi v různých stádiích dospělosti.
Ačkoli pro ani léčbu neexistuje, může být spravován MS. ALS je nakonec fatální, takže je důležité pochopit rozdíly mezi oběma poruchami a co nejdříve získat správnou diagnózu.
