Muž bojující se vzácnou a život ohrožující poruchou krve zahájil naléhavou výzvu pro dárce kmenových buněk.
31letý Dan Chapman byl diagnostikován s aplastickou anémií poté, co si po utékání všiml vyrážky na nohou.
Vážná porucha kostní dřeně znamená, že jeho tělo nevytváří dostatek krvinek. Pan Chapman řekl, že zatímco v tuto chvíli „nemůže ze svého stavu utéct“, transplantace by mu vrátila svůj život zpět.
„Udělali biopsii kostní dřeně a nemohli získat správný vzorek,“ řekl.
„Ukázalo se, že tam prostě nebylo dost dřeně, abych si vzal. Moje kostní dřeň selhala.“
Odhaduje se, že pouze mezi 100 a 150 lidmi je diagnostikována stav ve Velké Británii každý rok.
Může to ovlivnit kohokoli v jakémkoli věku, ale je nejčastější u lidí ve věku od 10 do 20 a 20 let.
Před jeho diagnózaPan Chapman, který pochází z Lincolnshire, ale pracuje v Londýně, řekl, že se po běhu „cítil dobře“, ale pak si všiml malých, tmavě červených skvrn na jeho kůži, která nevyhodnotila.
O několik dní později, po dalším běhu, byl v nemocnici s naléhavou transfuzí destiček.
Pan Chapman řekl: „Jsem někdo, kdo běží, ale já si neříkám běžec.
„O méně než 24 hodin později jsem měl transfúzi. Tak se může změnit rychlý život.“
Kromě míst, ostatní příznaky Všiml si, že pan Chapman zahrnoval únavu, krvácející dásně a sušenou krev na polštáři.
Poté, co se na ně podíval online, navštívil pan Chapman svého praktického lékaře, který provedl rychlý krevní test, což potvrdilo, že jeho počet destiček byl kriticky nízký a poradil mu, aby se vydal na A&E.
„Zmeškal jsem hovor; řekli, že kdybych neodpověděl, poslali by sanitku,“ řekl pan Chapman. „Tehdy mě to zasáhlo – to bylo vážné.“
Medici řekli panu Chapmanovi, že potřebuje transplantaci kmenových buněk, aby do krevního řečiště zavedl zdravé kmenové buňky, aby růst a produkci nových krvinek.
Jeho bratr byl testován, ale není to zápas.
Pan Chapman je léčen v Nottingham City Hospital a Práce s charitativní Anthony Nolan Zvýšit povědomí o registru kmenových buněk a povzbudit lidi ve věku 16 až 30 let, aby se zaregistrovali.
Řekl: „Jen jsem si myslel, že na ni nikdo není naštvaný. Není to něco, co jsem udělal. Dostal jsem tuto diagnózu. Nemohu z toho utéct.
„Není to jako e -mail, na který nechci reagovat. Nemohu předběhnout aplastickou anémii – je to tam, ať se mi to líbí nebo ne.“
„Myšlenka, že by tam někdo mohl být zápas, někdo, koho jsem nikdy nesetkal – znamenalo by to všechno.“
„Žiji tady svůj život, ale není to život, který chci.“
„Transplantace by znamenala, že bych se mohl vrátit k výrobě každodenních věcí: běh, jít na show, setkat se s přáteli po práci.
Zájemci o podepsání registru kmenových buněk Anthony Nolan musí být ve věku 16 až 30 let.
Je to zdarma a zahrnuje vyplnění online formuláře a požadování balíčku výtěru, který dorazí do příspěvku a může být zveřejněn zpět.
„Nikdy si nemyslíš, že budete něco takového potřebovat,“ dodal pan Chapman.
„Ale pokud jsi ten člověk, který by mohl být zápasem – nejen pro mě, ale pro kohokoli – prosím, zaregistrujte se
