Gen nezbytný pro absorpci vitamínu D by mohl pomoci odemknout léčbu rakoviny a autoimunitních onemocnění

Vitamin D není jen nezbytná živina, ale také prekurzor hormonálního kalcitriolu, nepostradatelný pro zdraví. Reguluje absorpci fosfátu a vápníku nezbytného pro kosti střeva, stejně jako růst buněk a správná funkce svalů, nervových buněk a imunitního systému.

Nyní vědci se ukázaly poprvé Hranice v endokrinologii že konkrétní gen s názvem SDR42E1 je zásadní pro přijetí vitamínu D ze střeva a další metabolizaci – objev s mnoha možnými aplikacemi v precizní medicíně, včetně Léčba rakoviny.

„Zde ukazujeme, že blokování nebo inhibice SDR42E1 může selektivně zastavit růst rakovinných buněk,“ řekl Dr. Georges Nemer, profesor a docent pro výzkum na University College of Health and Life Sciences na Hamad Bin Khalifa University v Kataru, a odpovídající autor studie.

Vadná kopie

Nemer a jeho kolegové byli inspirováni dřívějším výzkumem, který zjistil specifickou mutaci v genu SDR42E1 na chromozomu 16, která byla spojena s nedostatkem vitamínu D. Mutace způsobila, že protein byl zkrácen a činil jej neaktivní.

Vědci použili editaci genu CRISPR/Cas9 k transformaci aktivní formy SDR42E1 v řadě buněk od pacienta s Kolorektální rakovinaVolal HCT116, do jeho neaktivní formy. V buňkách HCT116 je exprese SDR42E1 obvykle hojná, což naznačuje, že protein je pro jejich přežití nezbytný.

Jakmile byla zavedena vadná kopie SDR42E1, životaschopnost rakovinných buněk klesla o 53%. Ne méně než 4 663 „po proudu“ ‚geny změnily jejich úrovně výrazunaznačující, že SDR42E1 je klíčovým molekulárním přepínačem v mnoha reakcích nezbytných pro zdraví buněk. Mnoho z těchto genů je obvykle zapojeno do buněčné signalizace související s rakovinou a absorpcí a metabolismem molekul podobných cholesterolu-konzistentní s ústřední rolí SDR42E1 v syntéze kalcitriolu.

Tyto výsledky naznačují, že inhibice genu může selektivně zabíjet rakovinné buňky, přičemž sousední buňky zůstanou nezraněné.

Řezy dvěma způsoby

„Naše výsledky otevírají nové potenciální cesty v přesné onkologii, ačkoli klinický překlad stále vyžaduje značný validaci a dlouhodobý rozvoj,“ řekl Dr. Nagham Nafiz Hendi, profesor na Středním východě v Ammánu, Jordánsku a první autor studie.

Ale hladovění vybraných buněk vitamínu D však není jedinou možnou aplikací, která se okamžitě vynořila do mysli vědců. Současné výsledky naznačují, že SDR42E1 snižuje dva způsoby: umělé vytáčení hladin SDR42E1 v místních tkáních prostřednictvím genové technologie může být také prospěšné, což využívá mnoho známých zdravotních účinků kalcitriolu.

„Protože SDR42E1 je zapojen do metabolismu vitamínu D, mohli bychom se také zaměřit na některou z mnoha nemocí, kde vitamín D hraje regulační roli,“ řekl Nemer.

„Například studie výživy ukázaly, že hormon může snížit riziko rakoviny, onemocnění ledvin a autoimunitních a metabolických poruch. Takové širší aplikace je však třeba postupovat opatrně, protože dlouhodobé účinky SDR42E1 na rovnováhu vitamínu D zbývá být plně pochopeny.“