Zřetelná exprese placentárních genů u mužů a žen by mohla vrhnout světlo na výsledky těhotenství

Geny mužských a ženských placentas znamenaly rozdíly v tom, jak jsou vyjádřeny, podle studie vědců z Národních institutů zdraví (NIH) a dalších institucí. Tyto rozdíly zahrnují přítomnost nebo nepřítomnost značek na DNA známé jako methylové skupiny, které přepínají geny zapnutou nebo vypnuto bez změny jejich struktury.

Porozumění těmto DNA Methylační vzorce může informovat budoucí výzkum o vyšších rizicích těhotenských komplikací zahrnujících mužské plody, jako je mrtvá porota a předčasná narození, jakož i pozdější životní podmínky životního prostředí, které se vyskytují u dospělých, kteří se narodili po komplikovaném těhotenství.

Zjištění jsou Publikováno v časopise Přírodní komunikace.

Vědci analyzovali mužské a ženské placentární vzorky z větší studie o rozdílech v jejich methylačních vzorcích a zjistili rozdíly v genové aktivitě mezi placenty mužů a žen, které mohou hrát roli v porodní hmotnosti a onemocnění dospělých.

Studie identifikovala 2 497 dříve nehlášených míst DNA, která měla různé methylační vzorce pro muže a ženy. Z těchto a více než 2 500 míst, která byla také identifikována v předchozích studiích, došlo k 66,9% velkého zvýšení methylace v DNA z mužských placentů a 33,1% z ženských placenta. Zvýšení methylace u mužských placentů bylo spojeno s větší velikostí novorozence, zatímco u žen byly spojeny s větší velikostí placenty.

Některé zvýšení methylace nalezené v mužských placentách byly umístěny poblíž genu CCDC6. Nižší aktivace CCDC6 byla v předchozích studiích spojena s předčasným porodem.

Vyšší methylace poblíž genu FNDC5 byla spojena s nižší expresí genu v mužských placentách, ale nikoli v ženských placentách. FNDC5 je zapojen do výroby irisinu, která chrání placenta z poškození reaktivními kyslíkovými molekulami a Inzulinová rezistence (Obtížnost buněk při použití inzulínu ke snížení hladiny cukru v krvi.) Snížená hladina irisinu byla spojena s poruchou vysokého krevního tlaku související s těhotenstvím, známou jako preeklampsie.

Změny v genů ATP5MG a FAM83A, exprimované v ženských placentách, byly spojeny s astmatem, senná rýmaEkzém (suchý, svědění, zanícená kůže) a vyšší riziko rakoviny prsu později v životě.

Genetické faktory ovlivňují zdravotní rozdíly mezi muži a ženami, od před narozením do později v životě. Mužské plody rostou rychleji než ženské plody a jejich těhotenství budou s větší pravděpodobností komplikovány takovými podmínkami, jako je preeklampsie (hypertenzní porucha těhotenství), neschopnost růstu přiměřenou mírou a předčasné narození. Rovněž je pravděpodobnější, že zemřou v roce po narození.

Dysfunkce placenty je základem mnoha Komplikace těhotenství a předpokládá se, že stanoví půdu pro zdravotní a ženské zdravotní rozdíly, které se vyskytují později v životě. Předpokládá se, že změny methylačních vzorců jsou základem mnoha z těchto rozdílů.

Studie provedla Fasil Tekola-Ayele, Ph.D., z NIH Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) a kolegy v jiných institucích.