zdraví

Unikátní imunitní buňka spojená s agresivní leukémií může vést ke zlepšeným výsledkům léčby

Baskar Ramdas pracuje v laboratoři Kapur. Kredit: Jackie Maupin, IU School of Medicine

Nová studie vědců z lékařské fakulty Indiana University School of Medicine odhalila průlom v boji proti akutní myeloidní leukémii, jednom z nejagresivnějších a smrtelných rakovin krve u dospělých. Objev dříve neuznané imunitní buňky by mohl vést k novým terapiím, které jsou méně odolné vůči léčbě než současné možnosti pacientů-což znamená vyšší míru přežití u lidí s rakovinou krve.

Akutní myeloidní leukémie je rakovina, která začíná v kostní dřeni a vede k narušení a funkce. Akutní myeloidní leukémie v současné době je v současné době šestá vedoucí příčina smrti související s rakovinou a relaps je běžný.

„Despite transformative progress in the treatment of many blood cancers, acute myeloid leukemia therapies have remained largely unchanged for over three decades,“ said Reuben Kapur, Ph.D., director and program leader of the Hematologic Malignancies and Stem Cell Biology Program at the IU School of Medicine Herman B Wells Center for Pediatric Research, a researcher with the IU Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center and Spoluautor studie.

„Existuje kritická a naléhavá potřeba rozvoje účinnějších, méně toxických imunitních terapií, které mohou skutečně posunout trajektorii akutní myeloidní léčby leukémie a zlepšit dlouhodobé přežití.“

Studie nedávno Publikováno v Přírodní komunikaceanalyzoval role regulačních T buněk, což jsou buňky v kostní dřeni, které podporují imunitní systém. V Pomocí myších modelů a lidských buněk vědci našli specifický typ regulační T buňky s jedinečným rysem, který zastavil boje s rakovinou z efektivního. Tyto škodlivé buňky se hromadí v a chránit učinit je odolnější léčbou.

K vyřešení tohoto problému se multiinstitucionální tým vedený Sophie Paczesny MD, Ph.D., spoluzakladatelem programu Biology a Imunology Research na rakovině a imunologickém výzkumu, vyvinul cílenou protilátkovou terapii, která odstranila škodlivé buňky a obnovila imunitní schopnost bojovat proti rakovině a výrazně zlepšila přežití.

„Náš přístup zavádí novou terapeutickou strategii s potenciálem nabídnout naděje pacientům s omezenými možnostmi léčby a připravuje cestu pro efektivnější a trvanlivější imunoterapie rakoviny,“ řekl Baskar Ramdas, Ph.D., spoluautor studie a docentka profesora pediatrie. „Je navržen tak, aby zabránil relapsu, posílit a poskytovat trvalé výhody pro přežití pro pacienty, kteří čelí nejtěžším formám rakoviny. “

V budoucnu vědci plánují rozvíjet svou novou metodu protilátky vůči klinickému testování v pacienti. Budou také prozkoumat, zda by přístup mohl nabídnout širší strategii pro léčbu jiných rakovin, které potlačují imunitní systém.

Více informací:
Hua Jiang a kol., ST2/IL-33 Osa blokáda inhibuje regulační cytotoxicitu T buněk vůči CD8 T buňkám v leukemickém výklenku, Přírodní komunikace (2025). Dva: 10.1038/S41467-025-61647-8

Citace: Unikátní imunitní buňka spojená s agresivní leukémií může vést ke zlepšeným výsledkům léčby (2025, 22. července) získané 23. července 2025 z https://medicalxpress.com/news/2025-07-Unique-imel-Cell-Linked-Aggresives.htl

Tento dokument podléhá autorským právům. Kromě jakéhokoli spravedlivého jednání za účelem soukromého studia nebo výzkumu nemůže být žádná část bez písemného povolení reprodukována. Obsah je poskytován pouze pro informační účely.



Zdrojový odkaz

Related Articles

Back to top button