První indické indické původní vyvinuté testovací soupravy HPV pro screening rakoviny děložního čípku ověřené

Ministerstvo biotechnologie (DBT), prostřednictvím své iniciativy Grand Challenge India (GCI) v BIRAC, oznámilo úspěšný vědecký přehled a validaci prvních indických indických testovacích souprav pro screening rakoviny děložního čípku. Tyto testovací soupravy, vyvinuté společností Molbio Diagnostics Limited, Bangalore a MyLab Discovery Solutions Pvt. Ltd., Pune, je významným skokem vpřed při zlepšování diagnostiky rakoviny v zemi.

Testovací soupravy HPV pro podrobené přísné validaci výzkumným týmem na All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), Nové Dillí, ve spolupráci s Národním institutem pro prevenci rakoviny (NICPR), Noida a Národního institutu pro výzkum v oblasti reprodukčního a dětského zdraví (NIRRCH), Mumbai. Proces validace také zahrnoval partnerství s mezinárodní agenturou Světové zdravotnické organizace pro výzkum rakoviny (IARC).

Soupravy, které používají metodu testování RT-PCR na bázi CHIP, usnadňují rychlou a decentralizovanou detekci osmi vysoce rizikových genotypů HPV-představují více než 96% případů rakoviny děložního čípku po celém světě. Tento technologický pokrok poskytuje cenově dostupné a efektivní řešení pro rozšířené screening rakoviny děložního čípku, zejména v prostředí omezených na zdroje.

Jitendra Kumar, generální ředitelka BIRAC, zdůraznila kritický význam přístupných a přesných diagnostických nástrojů. „Validace Truenat® HPV-HR Plus (Molbio) a Patho Detect (MYLAB) znamená významný úspěch při zvyšování screeningu rakoviny děložního čípku na ženy po celé Indii. Tato iniciativa zdůrazňuje sílu domorodých inovací při řízení včasné detekce a záchranu životů,“ uvedl.

Rakovina děložního čípku je v Indii i nadále hlavní zdravotní výzvou, což představuje téměř 25% globálních případů. S více než 1,23 000 novými diagnózami a přibližně 77 000 úmrtími ročně zůstává druhým nejčastějším rakovinou mezi indickými ženami, přestože je tomu možné zabránit včasným screeningem.

V souladu s globální deklarací pro odstranění rakoviny děložního čípku se Světová zdravotnická organizace (WHO) obhajuje pro přechod na testování HPV ve všech zemích. Cílem WHO je zajistit, aby do roku 2030 bude 70% způsobilých žen prověřeno testováním HPV ve věku 35 let a znovu ve věku 45 let, přičemž po celý život je nutné pouze dva testy.