Monoklonální protilátka poskytuje silnou ochranu v reálném světě před těžkým RSV u kojenců, navrhuje metaanalýzu

Nirsevimab, monoklonální protilátka, je vysoce účinná v podmínkách reálného světa při prevenci infekcí těžkých respiračních syncytiálních virů (RSV) u kojenců, naznačuje metaanalýzu zveřejněnou v in infekci publikované v metaanalýze publikované v metaanalýze zveřejněné Zdraví Lancet Child & Adolescent časopis.

RSV je hlavní příčinou vážného onemocnění dýchacích cest malé dětizejména v prvních šesti měsících života a každý rok odpovídá za miliony hospitalizací dětí po celém světě.

Po úspěšných klinických hodnoceních byl Nirsevimab schválen několika Regulační agentury V roce 2023 a národní programy poskytovaly kojence monoklonální injekci protilátky od té doby v několika několika země s vysokými příjmy. Tato studie potvrzuje, že snížení míry závažných infekcí RSV pozorovaných v klinických studiích Nirsevimabu lze také dosáhnout v národních zavádění injekce protilátky.

Je důležité si uvědomit, že Nirsevimab není vakcínou, přestože byla dodána jako injekce. Monoklonální protilátky jsou proteiny vyvinuté v laboratoři, které napodobují schopnost imunitního systému bojovat proti škodlivým virům, zatímco vakcíny podněcují imunitní systém těla, aby vytvořil samotnou imunitní odpověď.

The Metaanalýza Z 27 studií provedených během sezóny RSV 2023–2024 v pěti zemích (Francie, Itálie, Lucembursko, Španělsko, Spojené státy) zjistily, že Nirsevimab snižuje riziko hospitalizace v důsledku infekce RSV o 83%, přijímání při přijetí o 12 měsíců a mladších měsíců a mladších měsíců.

Nirsevimab byl spojen s vyšší účinností při prevenci hospitalizace související s RSV u kojenců starších 3 měsíců (81%) ve srovnání s těmi ve věku 3 měsíců nebo mladších (76%).

Analýza také zjistila, že účinnost Nirsevimabu pro hospitalizaci související s RSV se lišila podle země, s vyšší účinností v USA (93%) než ve Španělsku (83%) a Francii (76%).

Autoři naznačují, že to může být způsobeno vyšším podílem kojenců s vysokým rizikem závažného onemocnění, které v USA přijímají nirsevimab, protože během sezóny RSV 2023-2024 v USA byly prioritu prioritu. Tato teorie však vyžaduje další zkoumání.

Autoři tvrdí, že jejich zjištění podporují použití Nirsevimabu jako kritického zásahu pro prevenci onemocnění RSV a závažné výsledky u kojenců. Upozorují však, že zahrnuté studie byly observační, což může zavést zkreslení kvůli potenciálním faktorům, jako jsou základní zdravotní stavy, Socioekonomický statusnebo regionální rozdíly v přístupu k zdravotní péči.