zdraví

Nová strategie léčiva blokuje adaptaci rakovinných buněk, zdvojnásobení chemoterapie účinnosti

Horní řadou jsou neošetřené rakovinné buňky a spodní část je ošetřena chemoterapií. Levý sloupec je celé jádro, zatímco vpravo je přibližováno do části jádra. Neošetřené buňky mají větší shluky, které odpovídají balení chromatinu, a buňky ošetřené chemoterapií mají mnoho shluků, které mají mnohem menší velikost. Chemo-evazivní buňky mají více balicích domén a potenciálně více povrchových ploch pro zvýšenou genovou expresi. Kredit: Laboratoř Vadim Backman / Northwestern University

V zcela novém přístupu k léčbě rakoviny biomedicírní inženýři severozápadní univerzity zdvojnásobili účinnost chemoterapie v experimentech na zvířatech.

Namísto přímého útoku na rakovinu, první strategie druhu zabraňuje vyvíjet se rakovinné buňky, aby odolaly léčbě, což je snadnější zaměřit se na existující léky. Nejenže tento přístup plně vymazal nemoc na téměř dokončení v buněčných kulturách, ale také dramaticky zvýšil účinnost U myších modelů rakoviny ovariálů.

Studie je Publikováno v Sborník Národní akademie věd.

„Rakovinné buňky jsou skvělé adaptéry,“ řekl Northwestern’s Vadim Backman, který vedl studii. „Mohou se přizpůsobit téměř všemu, co se na ně vrhne. Nejprve se naučí vyhýbat se imunitnímu systému. Pak se naučí, jak se přizpůsobit chemoterapii, imunoterapii a záření. Když těmto léčbě odolávají, žijí a získáváme mutace. Nezastavili jsme se přímo zabíjet rakovinné buňky.

Backman je profesorem rodiny Sachs pro biomedicínské inženýrství a medicíny na Northwestern’s McCormick School of Engineering, kde řídí Centrum pro fyzickou genomiku a inženýrství. Je také členem Comprehensive Cancer Center Robert H. Lurie na Northwestern University, Institutu Chemistry of Life Processes Institute a Mezinárodního institutu pro nanotechnologii.

Chromatin je klíčem k přežití rakoviny

Rakovina má mnoho výrazných rysů, ale jeden rys je základem všech: jeho vytrvalá schopnost přežít. I když je bombardován A drsná lékařská léčba, rakovina by se mohla zmenšit nebo zpomalit její růst, ale jen zřídka zmizí. Zatímco genetické mutace přispívají k této rezistenci, mutace se vyskytují příliš pomalu, aby vysvětlily rychlou reakci na přežití rakovinných buněk.

V řadě studií Backman a jeho tým objevili základní mechanismus, který vysvětluje tuto schopnost. Složitá organizace genetického materiálu, volaná diktuje schopnost rakoviny přizpůsobit a přežít tváří v tvář nejúčinnějším drogám.

Chromatin – skupina makromolekul včetně DNA, RNA a proteinů – determinuje, které jsou geny potlačeny nebo exprimovány. Aby se přizpůsobilo dva metry DNA, které obsahují genom do stotého milimetru prostoru uvnitř jádra buňky, je chromatin zabalen velmi těsný.

Prostřednictvím kombinace zobrazování, simulací, modelování systémů a experimentů in vivo se týmem Backmana objevil, že trojrozměrná architektura tohoto balení nejen řídí, že geny jsou exprimovány a jak buňky reagují na stres, ale také umožňuje buňkám fyzicky kódovat vzpomínky na genové transkripční vzorce do geometrie samotného balení.

3D uspořádání genomu funguje jako samo-learningový systém, podobně jako algoritmus strojového učení. Jak se to učí, toto uspořádání neustále přetváří tisíce nanoskopických domén balení chromatinu. Každá doména ukládá část transkripční paměti buňky, která určuje, jak buňka funguje. Po celou dobu života jsou tyto domény chromatinu specifické pro buňky tvořeny, posíleny buněčnými zážitky, uloženy a přepsány. Problémy s touto transkripční pamětí mohou vést k onemocněním, jako je rakovina a Alzheimerova choroba, a mohou dokonce řídit stárnutí.

V případě rakoviny, když je narušeno balení chromatinu, buňka prokazuje větší plasticitu – nebo zvýšenou schopnost přizpůsobit se – a umožňuje jim, aby se naučili odolat léčbě, jako je chemoterapie.

Přeprogramování chromatinu na posílení chemoterapie

V nové studii Backman a jeho tým vyvinuli nový výpočetní model, který používá fyziku k analýze toho, jak balení chromatinu ovlivňuje pravděpodobnost přežití rakovinné buňky proti chemoterapii. Po použití nového modelu na různé typy rakovinných buněk a tříd chemoterapie léčivo, tým zjistil, že může přesně předpovídat přežití buněk – ještě před začátkem léčby.

Protože balení chromatinu je rozhodující pro přežití rakovinných buněk, vědci přemýšleli, co by se mohlo stát, kdyby změnili architekturu balení. Místo vývoje nových léčiv promítli stovky existujících léčivých sloučenin, aby našli kandidáty, které by mohly změnit fyzické prostředí uvnitř buněčných jader pro modulaci balení chromatinu.

Tým nakonec vybral Celecoxib, protizánětlivý lék schválený FDA, který je již na trhu. Celecoxib, často předepsaný k léčbě artritidy a srdečních stavů, má vedlejší účinek na změnu balení chromatinu.

„Několik léků, včetně celecoxibu, může regulovat chromatin a potlačit plasticitu,“ řekl Backman. „S tímto přístupem nyní můžeme navrhnout strategie, které synergizují s chemoterapií nebo jinými stávajícími terapiemi. Důležitým zjištěním je samotný koncept. Tento konkrétní lék právě dokazuje.“

„Tato studie otevírá nové terapeutické cesty k léčbě rakoviny, která může doplnit stávající ošetření,“ řekla Rachel Ye, postgraduální studentka v backmanově laboratoři. „Je vzrušující vidět, jak rozpadneme záhady organizace genomu prostřednictvím multidisciplinárních přístupů a tento dokument je silným výsledkem tohoto úsilí.“

Experimentální výsledky

Podle Backmana by se Celecoxib a podobné léky mohly stát novou třídou sloučenin, nazývaných regulátory transkripční plasticity (TPRS), navržená k modulaci konformace chromatinu, aby se zabránilo adaptivní schopnosti rakovinných buněk. Vědci zjistili, že kombinace celekoxibu se standardní chemoterapií způsobila podstatné zvýšení počtu rakovinných buněk, které zemřely.

Poté, co prokázal svou účinnost v buněčných kulturách, chtěl Backman a jeho tým prokázat svůj potenciál v realističtějším biologickém systému. Tým kombinoval paclitaxel (běžný chemoterapeutický lék) s celekoxibem v myším modelu rakoviny vaječníků. Experimenty odhalily, že kombinace snížila „Míra adaptace a zlepšila inhibici růstu nádoru – outformování paclitaxel samotné.

„Model zvířat, který jsme použili, má neuvěřitelnou prediktivní sílu pro to, co se děje u lidí,“ řekl Backman. „Když jsme s nimi léčili nízkou dávkou chemoterapie, nádory pokračovaly v růstu. Ale jakmile jsme kombinovali chemoterapii s kandidátem TPR, viděli jsme mnohem významnější inhibici. Zjednostní účinnost.“

Díky zvýšení efektivnější chemoterapie může nová strategie potenciálně také umožnit lékařům předepsat nižší dávky chemoterapie pro své pacienty. Nižší, přesto efektivní, dávky by mohly snížit zátěž neslavně obtížných vedlejších účinků chemoterapie. To by znamenalo významné zlepšení celkového pohodlí a zkušeností pacientů během .

„Chemoterapie může být na těle tak tvrdá,“ řekl Backman. „Mnoho pacientů, docela pochopitelně, se někdy rozhodne vzdát chemoterapie. Nechtějí trpět, aby žili o několik měsíců déle. Možná by snížilo, že utrpení by změnilo rovnici.“

Budoucí pokyny pro jiné nemoci

Backman se dosud zaměřil pouze na rakovinu, ale myslí si, že modulace chromatinové konformace může být klíčem k léčbě různých složitých onemocnění, včetně srdečních chorob, neurodegenerativních onemocnění a další. Ačkoli většina buněk v mnohobuněčném organismu sdílí přesně stejný genom, existují stovky typů buněk, jako jsou kosti, neurony, kůže, srdeční tkáň, krev atd.

Porozumění fyzickým pravidlům upravujícím, jak mnoho různých typů buněk, s takovými různými funkcemi, může být výsledkem stejné sady instrukcí; Konformace chromatinu a buněčné transkripční paměti umožňují všem těmto různým typům buněk „pamatovat si“, které geny, aby exprimovaly, aby bylo možné správně vykonávat svou konkrétní buněčnou funkci a soudržně spolupracovat s buňkami kolem nich.

Backman předpokládá, že některá složitá nemoci, spíše než aby byla způsobena zcela může být zakořeněna jak v mutacích, tak v buňkách ztrácích správné transkripční vzpomínky. Ztráta transkripční linie specifické pro typ buněk v neuronech byla například spojena s neurodegenerací v raném stádiu.

Buňky mohou také zapomenout, které geny, které mají exprimovat pro normální funkci, když podléhají stresu, a že nesprávná exprese se pak může zapsat do buněčné paměti, což vede ke ztrátě buněčné funkce nebo dokonce onemocnění. Přeprogramování konformace chromatinu by mohlo pomoci obnovit správné vzpomínky buněk, což jim umožní vrátit se do normálního stavu.

„U mnoha nemocí zapomínají buňky, co by měli dělat,“ řekl Backman. „Mnoho působivých onemocnění 21. století je do značné míry spojeno s buněčnou pamětí. Každá buňka v našem těle má několik tisíc chromatinových domén, což jsou skutečné fyzické prvky transkripční paměti. Výpočetní složitost, ke které dochází v každé jednotlivé buňce, je ekvivalentní počítači Apple z roku 1984.

„Buňky udržují paměť po dlouhou dobu, ale mohou také vyvinout rušivé vzpomínky nebo ztratit vzpomínky. Rakovinné buňky to berou do extrému. Myslím, že to, co jsme zde našli, je zdrojový kód buněčné paměti.“

Více informací:
Jane Frederick a kol., Využívání domén balení chromatinu pro cílení na chemoeevasion in vivo, Sborník Národní akademie věd (2025). Doi: 10.1073/pnas.2425319122

Citace: Nová strategie léčiva blokuje adaptaci rakovinných buněk, zdvojnásobení chemoterapie účinnosti (2025, 23. července) získané 23. července 2025 z https://medicalxpress.com/news/2025-07-Drug-trategy-blocks-cancer-cells.html

Tento dokument podléhá autorským právům. Kromě jakéhokoli spravedlivého jednání za účelem soukromého studia nebo výzkumu nemůže být žádná část bez písemného povolení reprodukována. Obsah je poskytován pouze pro informační účely.



Zdrojový odkaz

Related Articles

Back to top button