Vědci MD Anderson představují slibné výsledky klinických hodnocení na AACR 2025
Výzkumníci z University of Texas MD Anderson Cancer Center představí slibné výsledky z klinických studií ve třech abstraktech minisymposia v Americké asociaci pro výzkum rakoviny (AACR) výroční zasedání 2025. Zjištění zahrnují personalizovanou vakcínou kombinovanou terapii pro kolorektální rakovinu, použití radioterapie, aby se zabránilo toxicitě systémové léčby pro rakovinu ledvin a mutantovak silancí na kolorektální rakovinu, a toxicita s mužicími mutantem, a upravená exozomy pro kolorektální rakovinu, použití radioterapie, aby se zabránilo toxickému léčbě na karcinom na kolorektálním karcinom. Kras u rakoviny pankreatu.
Kromě těchto pokusů budou nadcházející tiskové zprávy obsahovat pozoruhodné ústní a plenární abstrakty. Více informací o veškerém obsahu výroční schůzky MD Anderson AACR najdete na mdanderson.org/aacr.
Personalizovaná vakcína s nebo bez Imunoterapie je bezpečný pro pacienty s metastatickým podtypem kolorektálního karcinomu (abstraktní CT012)
Pacienti s metastatickým karcinomem kolorektálního karcinomu mikrosatelitu (MSS MCRC) mají špatné výsledky a omezené možnosti léčby po selhání standardní chemoterapie, částečně kvůli imunologicky „studenému“ mikroprostředí nádoru. Vědci vedený Sauravem Danielem Haldarem, MD a Michael Overman, MD, vyvinuli personalizovanou vakcínou s názvem NeOAG-VAX, která používá bioinformatiku a sekvenční nástroje k dodávání až 10 proteinů odvozených od nádoru zaměřených na specifickou kombinaci mutací každého pacienta. V této studii proveditelnosti fáze I vědci kombinovali personalizovanou vakcínu s imunoterapií pembrolizumabu a bez ní u 28 pacientů s MSS MCRC. Personalizovaná vakcína byla bezpečná a proveditelná pro podávání, což vedlo k silným imunitním reakcím u většiny pacientů očkovaných v této studii. Vědci také charakterizovali složení imunitních buněk v nádorech pacientů a poskytovali molekulární vhled do imunitního mikroprostředí, které by mohlo informovat budoucí terapeutické přístupy. Haldar představí výsledky 27. dubna.
Metastáza-Správaná radiační terapie se vyhýbá toxicitě systémové terapie u pacientů s karcinomem jasných buněčných renálních buněk (abstraktní CT132)
Systémové terapie používané u pacientů s metastatickým karcinomem ledvin z čistých buněk (CCRCC), jako je imunoterapie a inhibitory tyrosinkinázy, jsou spojeny s vysokou mírou toxicity. Radiační terapie zaměřená na metastázu může omezit vedlejší účinky, ale neexistují žádné zavedené biomarkery pro identifikaci pacientů s největší pravděpodobností reagovat. Proto vědci vedení Chad Tang, MD a Pavlos Msaouel, MD, Ph.D., provedli prospektivní studii fáze II zkoumající metastázu zaměřenou terapii bez systémové terapie u 121 pacientů s oligometastatickým CCRCC. Střední přežití bez progrese (PFS) bylo 18 měsíců, se střední hodnotou přežití bez systémové terapie (STF). Důležité je, že celkové přežití (OS) nebylo ohroženo, přičemž sazba OS 94% a 87% po dva a tři roky. Vědci také testovali nový test cirkulující tumor DNA (CTDNA) založeného na nádoru pro detekci molekulárního zbytkového onemocnění (MRD). Pacienti, kteří byli MRD-versus MRD+ na začátku studie, měli střední STF 54 měsíců ve srovnání s 27 měsíci. Tato zjištění ukazují, že radiační terapie zaměřená na metastázy může pacientům pomoci vyhnout se systémovým terapiím bez kompromitujících výsledků a že test CTDNA je užitečným personalizovaným prognostickým Biomarker pro odpověď. Tang představí výsledky 28. dubna.
Exosomy dodávají genové tlumiče pro KRAS G12D Rakovina pankreatu (abstraktní CT265)
Kras G12d Mutace se vyskytují ve více než 40% případů rakoviny pankreatu, ale inhibitory KRAS nepřinesly pro pacienty odolné reakce, částečně kvůli imunosupresivnímu mikroprostředí nádoru. Exosomy jsou malé extracelulární vezikuly, které mohou být zkonstruovány tak, aby přepravovaly malou interferující RNA (siRNA), která ticho ticho specifické geny, do rakovinných buněk. V zkoušce eskalace dávky prvního v lidské fázi I vedou vědci vedení Valerie Lebleu, MD, Ph.D., Shubham Pant, MD, Elizabeth Shpall, MD a Brandon Smaglo, MD, zkoumali použití inženýrských exosomů na kostní dřeně k tichu Kras G12d U 12 pacientů s metastatickým rakovinou pankreatu. Šest z 12 pacientů, kteří dostávali všechny dávky exosomů, mělo stabilní onemocnění v cílových lézích a neexistovaly žádné toxicity omezující dávku. Vědci zaznamenali snížení Kras G12d cirkulující DNA po ošetření. Další nadarmo Analýza odhalila, že tyto exosomy by dobře fungovaly s blokádou imunitního kontrolního bodu pro přeprogramování nádorového mikroprostředí a překonání odolnosti léčby, což zdůrazňuje kombinaci jako potenciální terapeutickou strategii zkoumanou v nadcházející studii fáze II. Lebleu představí výsledky 29. dubna.
Abstrakt CT267 navíc obsahuje údaje o časných klinických studiích z inhibitoru ATR kinázy ART0380 u pokročilých pevných nádorů. Tato cílená terapie byla původně objevena a vyvinuta divizí Divize Discovery Therapeutics Discovery MD Anderson a licencována pro Artios Pharma. Předklinické a translační studie vedené vyšetřovateli v MD Anderson, publikované v Klinický výzkum rakovinyprokázaná silná protinádorová aktivita a stanovila inovativní přístup k optimalizaci výběru pacienta založené na rysech molekulárního nádoru.
