Americká FDA kvalifikuje první nástroj umělé inteligence, který pomáhá urychlit vývoj léků na onemocnění jater

Americký úřad pro potraviny a léčiva kvalifikoval první nástroj umělé inteligence navržený tak, aby pomohl lékařům posoudit závažnou formu ztučnění jater ve studiích léků, uvedla v pondělí agentura.

Nyní bude nástroj veřejně dostupný pro použití v jakémkoli programu vývoje léčiv pro kvalifikovaný kontext použití.

Systém založený na cloudu, nazvaný AIM-NASH, analyzuje snímky jaterní tkáně, aby pomohl lékařům posoudit příznaky onemocnění, jako je hromadění tuku, záněty a jizvy.

Očekává se, že tento nástroj zefektivní klinické studie steatohepatitidy spojené s metabolickou dysfunkcí nebo MASH, což je stav, který postihuje miliony Američanů a může vést k selhání jater nebo rakovině, uvedl FDA.

V současné době více odborníků nezávisle přezkoumává jaterní biopsie, což je proces, který je pomalý a někdy nekonzistentní, uvedla agentura a dodala, že tento nástroj by mohl pomoci standardizovat hodnocení a zkrátit čas a zdroje potřebné k zavedení nových léčebných postupů MASH pacientům.

Vývojáři léků stále více přijímají technologie umělé inteligence, přičemž odborníci z oboru předpovídají, že takové metody by mohly během tří až pěti let zkrátit dobu vývoje a náklady nejméně o polovinu.

AIM-NASH používá algoritmy AI k analýze obrazů jaterních biopsií a poskytuje skóre na základě standardního bodovacího systému, který pak jde k lékařům ke konečné interpretaci.

FDA uvedl, že kvalifikace byla založena na studiích, které ukazují, že výsledky asistované AIM-NASH byly srovnatelné s hodnoceními provedenými jednotlivými odborníky.