Vědci zkoumají editaci genů jako způsob, jak opravit trizomii na buněčné úrovni. Pomocí CRISPR-Cas9 vědci úspěšně odstranili další kopie chromozomu 21 v buněčných liniích Downu syndromu a obnovili normální expresi genů. Tento průlom naznačuje, že s dalším vývojem by mohly být podobné přístupy aplikovány na neurony a gliové buňky, které nabízejí potenciální léčbu (…)
Zdrojový odkaz
