Domorově vyvinula testovací soupravy HPV pro screening rakoviny děložního čípku spuštěné v Dillí

Testovací soupravy byly vyvinuty v rámci programu partnerství ministerstva biotechnologií (DBT) Grand Challenges India (GCI) v Radě pro výzkum asistence biotechnologického průmyslu (BIRAC). | Fotografický kredit: Getty Images

Ve středu (23. dubna 2025) byly zahájeny testovací soupravy HPV pro screening rakoviny děložního čípku pro screening rakoviny děložního čípku (23. dubna 2025).

Testovací soupravy byly vyvinuty v rámci programu partnerství ministerstva biotechnologií (DBT) Grand Challenges India (GCI) v Radě pro výzkum asistence biotechnologického průmyslu (BIRAC).

DBT podporoval výzkum koordinovaný All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) Delhi, s testováním v laboratořích v AIIMS, Národní institut pro prevenci a výzkum rakoviny (NICPR), Noida; a Národní institut pro výzkum v reprodukčním a dětském zdraví (NIRRCH), Bombaj, ve spolupráci s mezinárodní agenturou pro výzkum rakoviny (IARC) ve spolupráci s Světovou zdravotnickou organizací (WHO).

„Klíčovým rysem těchto souprav je zahrnutí pouze nejběžnějších typů způsobujících rakovinu, které umožní velmi efektivní a nákladově efektivnější screeningový program, který bude nejvhodnější pro Indii,“ uvedl Dr. Neerja Bhatla, bývalý šéf ministerstva porodnictví a gynekologie v AIIMS, Delhi a hlavní koordinátor programu.

Studie s názvem „Validace domorodých testů lidského papilomaviru pro screening rakoviny děložního čípku v Indii (I-HPV)“ ověřené původně vyvinuté, rychlé, rychlé, místo péče, HPV diagnostické testovací soupravy založené na RTPCR pro screening děložního čípku v premiérech výzkumných a vývojových laboratoří v Indii.

„Vzhledem k posílení diagnostických zařízení založených na RTPCR v po celém období v éře po kovidu se může zavedení citlivých testovacích souprav HPV založené na RTPCR ukázat jako nákladově efektivní screeningovou metodu přes klasickou HPV DNA a nátěr PAP pro nasazení v národním programu screeningu rakoviny,“ uvedl Dr. Bhatla.

Rakovina děložního čípku dělohy je druhou nejběžnější rakovinou mezi indickými ženami. Podle údajů WHO je jedna z každých pěti žen na světě trpící nemocí indiánem, uvedl Dr. Bhatla.

Kromě vysokého výskytu rakoviny děložního čípku kvůli jeho pozdní diagnóze as následným špatným přežitím se v Indii vyskytuje 25% globální úmrtnosti v důsledku rakoviny děložního čípku.

Existuje tedy naléhavá potřeba rozvoje kontrolních strategií pro prevenci a screening rakoviny děložního čípku. Mezi v současné době dostupné metody screeningu rakoviny děložního čípku patří vizuální inspekce s kyselinou octovou (via), test papanicolaou (test PAP nebo pap nátěr) a testování HPV DNA, uvedla.

Pravidelné screening populace Pap Smears byl úspěšně implementován ve rozvinutém světě. Přesto je to nákladné, náročné na zdroje a pouze mírně citlivé. Prostřednictvím screeningu vyžaduje značné školení a re-trénování pro zajištění kvality a má vysokou falešnou míru pozitivity s programovými výzvami, uvedla.

Testování HPV má nejlepší diagnostickou přesnost, pokud odpovídá mezinárodním standardům validace. V rámci globální deklarace pro eliminaci rakoviny děložního čípku, která doporučuje přechod k testování HPV ve všech zemích, kdy stačí pouze dva testy za celý život ve věku 35 let a znovu do 45 let. Cílem je stanovit procesy na screening 70% způsobilých žen do roku 2030, uvedl Dr. Bhatla.