věda

Hyderabad nemocnice spouští genetické testy; tvrdí, že pomáhá lékařům poznat, které léky na vás fungují

Farmakogenomika, která stojí 5 000 ₹, vede lékaře k předepisování léků vhodných pro člověka. Obrázek slouží pouze pro reprezentativní účely. | Fotografický kredit: GETTY IMAGES

Představte si jediný test, který může nasměrovat vašeho lékaře k tomu, které léky budou pro vaše tělo nejlépe fungovat nejen dnes, ale po zbytek vašeho života. Společnost AIG Hospitals ve spolupráci s GenepoweRx spustila cenově dostupnou farmakogenomický test – která pomáhá lékařům předepisovat léky na základě genetické výbavy jedince.

Každý člověk metabolizuje léky jinak. Některé léky, které pro jednoho člověka fungují dobře, mohou být pro jiného neúčinné nebo dokonce škodlivé. Farmakogenomický test analyzuje genetický kód pacienta, aby předpověděl, jak jeho tělo reaguje na běžné léky. onemocnění srdcediabetes, rakovina, gastrointestinální poruchy, neurologické a psychiatrické stavy a léčba bolesti.

Cena testu je 5 000 ₹, což je zlomek z 80 000 ₹ účtovaných za podobné genomické testy v západních zemích. Výsledky testu mohou být použity kdykoli v budoucnu. Pacienti dostávají personalizovanou brožuru zpráv, kterou lze ukázat jakémukoli lékaři a kdekoli, a zajistit tak, aby všechny budoucí recepty byly přizpůsobeny jejich genetickému profilu, řekl D. Nageshwar Reddy, předseda AIG Hospitals.

Uvedení na trh navazuje na společnou studii zahrnující více než 2000 pacientů, která odhalila, že téměř 30 % užívalo léky, které nebyly vhodné pro jejich genetickou výbavu. V některých případech bylo nutné dávku zvýšit, v jiných naopak snížit. Nesoulad vedl ke špatným výsledkům léčby nebo vedlejším účinkům, kterým se dalo předejít.

Jak test funguje?

V nemocnicích AIG je odebrán vzorek krve o objemu 2 ml. DNA je extrahována a analyzována pomocí sekvenační technologie na ověřených platformách, jako je Illumina a MGI. Zpracovává se přibližně 5 GB genomických dat na pacienta, aby se zjistilo, jak tělo metabolizuje léky napříč různými cestami onemocnění. Výsledky jsou shrnuty ve zprávě a doručeny pacientovi během 12–13 dnů, řekl Hima Challa, expert na klinickou genomiku, Harvard Medical School, který je součástí projektu.

Test hodnotí kolem 120–190 genů, které ovlivňují metabolismus léčiv. Není specifická pro onemocnění, místo toho poskytuje komplexní profil toho, jak jedinec reaguje na léky pro jakýkoli stav. I když se u pacienta v budoucnu rozvine nové onemocnění nebo mu bude předepsán nový lék, informace mohou vést ke správnému dávkování.

Zdroje dat a výzkum

Test využívá kombinaci vlastní studie AIG Hospitals na více než 2 000 indických pacientech a údajů britské Biobanky, která zahrnuje asi 15% zastoupení Indie mezi milionem účastníků. To zajišťuje, že genetické variace specifické pro indickou populaci jsou zváženy předtím, než se dospěje k rozhodnutí.

Náklady a přínosy

„Kromě cenové dostupnosti může tento test snížit náklady na léky tím, že zabrání nadměrnému předepisování a zbytečným vysokým dávkám a zároveň se vyhne komplikacím a hospitalizacím způsobeným nežádoucími reakcemi na léky,“ řekl Dr. Reddy.

Zdrojový odkaz

Related Articles

Back to top button