„Nikdy předtím jsem takovou lebku neviděl“: Středověký španělský rytíř, který zemřel v bitvě, měl vzácné genetické onemocnění, zjistila studie
Při vykopávkách hřbitova plného středověkých rytířů ve Španělsku archeologové objevili ostatky muže středního věku se dvěma bodnými ranami na hlavě a rozbitým kolenem, což naznačuje, že zemřel v boji. Když se ale na kostru podívali blíže, byli šokováni jeho neobvykle dlouhou a úzkou hlavou, o níž se domnívají, že je důsledkem genetického onemocnění, které bylo v dětství typicky smrtelné.
„Byl jsem velmi překvapen,“ Carme Rissechovábiologický antropolog z University of Rovira i Virgili ve Španělsku, řekl Live Science v e-mailu. „Nikdy předtím jsem neviděl takovou lebku, zvláště ne takovou, která by patřila rytíři.“
Když archeologové v letech 2014 až 2019 prokopávali hřbitov Zorita de los Canes, odkryli desítky lidských koster, včetně jeden z ženys traumatickými zraněními připomínajícími násilné incidenty a zranění z bitev. Ale jeden jedinec vyčníval mezi otlučenými kostrami díky své „extrémně protáhlé lebce“, napsali vědci ve studii.
Muž byl pohřben v dřevěné rakvi, která se v době, kdy byla vykopána, z velké části rozpadla a mnoho z jeho kostí se během staletí také rozložilo. Důkladné prozkoumání jeho kostry odhalilo, že mu bylo něco přes 40, když zemřel, a svalové značky na jeho kostech ukázaly, že byl aktivní člověk. Ale vědci si všimli, že tři jeho lebeční stehy – klouby mezi lebečními kostmi – se předčasně uzavřely, což způsobilo deformaci jeho hlavy.
Když se děti narodí, jejich lebeční kosti jsou v podstatě malé destičky spojené vazivovými klouby nazývanými stehy. Tato flexibilita umožňuje dítěti projít porodními cestami a umožňuje růst prostoru pro mozek dítěte. Většina lebečních stehů se nespojí, dokud člověku není 20 let. Pokud se jeden nebo více stehů spojí příliš brzy – stav se nazývá kraniosynostóza — to může představovat problémy pro růst lebky a mozku. Dnes lze provést operaci ke zmírnění tlaku na mozek způsobeného kraniosynostózou, která může mít za následek poranění mozku a smrt, ale tento druh lékařského zásahu nebyl ve středověku dostupný.
Celosvětová prevalence kraniosynostózy je podle výzkumníků asi 1 z 2 500 a mnoho případů je výsledkem genetických mutací. Výsledkem je jedna z nejběžnějších genetických mutací, která způsobuje předčasné spojení mnoha lebečních stehů Crouzonův syndromcož může také způsobit široce posazené, vypoulené oči; malá čelist; a ztráta sluchu. Většina lidí s tímto syndromem má však normální kognitivní funkce.
Protože byla zasažena pouze lebka středověkého rytíře a zbytek jeho kostry nikoli, vědci se domnívají, že mohl trpět Crouzonovým syndromem – vzácným nálezem mezi archeologickými kostrami.
„Většina zdokumentovaných případů – zejména ve středověku – je pediatrická,“ napsali vědci. „Přežití tohoto jedince do dospělosti bez chirurgického zákroku je zvláště pozoruhodné vzhledem k potenciálním komplikacím.“
Vědci však varovali, že je zapotřebí další genetická analýza, aby se prokázalo, že muž měl Crouzonův syndrom.
Přesto tento středověký muž jasně přežil a prospíval navzdory potenciálně život ohrožujícímu genetickému stavu. Jeho kosti „vykazují známky aktivního životního stylu, který by mohl být v souladu s životním stylem válečníka,“ napsali vědci, a bodné rány na jeho hlavě „naznačují, že mohl zemřít v boji“.
