Sukralóza mění střevní mikrobiom, narušuje aktivitu T buněk a snižuje účinnost imunoterapie.
Sukralóza je široce používaný umělý sladidlo pro lidi, kteří mají usilovat o řezání kalorií nebo kontrolovat hladinu cukru v krvi, ale nový výzkum z University of Pittsburgh A rakovinné centrum UPMC Hillman naznačuje, že nemusí být vhodné pro pacienty, kteří dostávají imunoterapii rakoviny.
Studie, která byla nedávno zveřejněna v časopise Objev rakoviny Americkou asociací pro výzkum rakoviny uvedla, že jedinci s melanomem nebo nemalobuněčným rakovinou plic, kteří konzumovali velké množství sukralózy, reagovali méně účinně na imunoterapii a měli nižší míru přežití ve srovnání s těmi, kteří spotřebovali málo sladidla.
Zejména v experimentech myších doplňků, které zvýšily hladinu amino kyselina Arginin působil proti negativnímu vlivu sukralózy na imunoterapii a ukázal na potenciální strategii, kterou lze prozkoumat v klinických studiích.
Arginin jako možné řešení
„Je snadné říci:“ Přestaňte pít dietní sodu, „ale když jsou pacienti léčeni na rakovinu, již se zabývají dost, takže je žádá, aby drasticky změnili svou stravu, nemusí být realistické,“ řekl hlavní autor Abby OverAcre, Ph.D., docent, docent v oddělení imunologie v Pittu a UPMC Hillman. „Musíme se setkat s pacienty tam, kde jsou. Proto je tak vzrušující, že suplementace argininu by mohla být jednoduchým přístupem k působení negativních účinků sukralózy na imunoterapii.“
Senior autor Diwakar Davar, MD, docent medicíny v Pittu a lékařský onkolog a hematolog v UPMC Hillman, spolupracoval s Overcre a jejich týmem na demonstraci v myších modelech, že škodlivé účinky sukralózy pramení z narušení v bakteriích střev.
Sladidlo změnilo make -up myšího střevního mikrobiomu a zvyšovalo bakteriál druh to rozkládá arginin. Tento posun vedl ke snížené hladině argininu v krvi, nádorovém prostředí a stolici.
Inhibitory imunitního kontrolního bodu, jako je Anti-PD1, zvyšují aktivitu T buněk, což umožňuje těmto imunitním buňkám účinněji útočit na rakovinu. Arginin hraje klíčovou roli při podpoře funkce T buněk, zejména v kontextu rakoviny.
„Když byly hladiny argininu vyčerpány v důsledku posunů řízených sukralózou v mikrobiomu, T buňky nemohly fungovat správně,“ řekl OverAcre. „Výsledkem je, že imunoterapie nebyla tak účinná u myší, které byly krmeny sukralózou.“
U myších modelů adenokarcinomu a melanomu, stravy obsahující terapii anti-PD1 na zhoršení sukralózy, což vede k větším nádorům a kratším přežití. Když však myši krmené sukralózou dostávaly arginin nebo citrulin (který tělo přeměňuje na arginin), byla obnovena účinnost imunoterapie.
Údaje o lidech a budoucích pokusech
Pro posouzení relevance těchto zjištění u lidí se vědci podívali na 132 pacientů s pokročilým melanomem nebo nemalobuněčným karcinomem plic, kteří dostávali terapii anti-PD1 samostatně nebo v kombinaci s chemoterapií. Pacienti vyplňovali podrobné dotazníky o dietní historii, které obsahovaly otázky o tom, jak často konzumovali umělá sladidla v kávě, čaji a sodové sodě.
„Zjistili jsme, že sukralóza brání účinnosti imunoterapií v řadě typů rakoviny, stádií a léčebných modalit,“ řekl Davar. „Tato pozorování zvyšují možnost navrhování prebiotik, jako je cílená suplementace živin u pacientů, kteří konzumují vysokou hladinu sukralózy.“
Vědci doufají, že zahájí klinickou studii, která zkoumá, zda doplňky citrulinu-které zvyšují hladinu argininu více než samotný arginin-ovlivňují u pacientů střevní mikrobiom a protinádorovou imunitní odpověď.
Zajímají se také o to, jak jiné náhrady cukru, jako je aspartam, sacharin, xylitol a stevia, ovlivňují imunitní systém a reakci na imunoterapii.
Reference: „Sucarlose Consuse Canuction Canuction Canucer Immunoterapeutic Reakce pomocí narušení mikroime.“ Autor: Kristin M. Morder, Madison Ngyen, Drew N. Wilfahrt, Zakaria Larbi. Dahmani, Ansen Bp. Burr, Bingxian Xie, Michael Morikone, Hector Nieves-Roce, William G. Gunn, Drew E. Hurd, Hong Wang, Steven J. Mullett, Kaitlin Bossong, Stacy L. Gelhaus, Dhivyaa Rajasundam, Greg Davis, Jishnu Das, Jishnu Das, Jishnu Das, Jishnu Das, 30.. 2025, Objev rakoviny.
Dva: 10.1158/2159-8290.CD-25-0247
Tento výzkum byl podporován Národní zdravotní ústavy (DP2AI177967, S10OD023402, S10OD032141, R01CA206517, R01AI138504, T32GM008208, U01 CA271407, R01 CA257265, U01 CA268806 a P50 CA254865), HOMONUS CA254865), HOMONU A254865), HOMONU A254865), P50 CA254865), P50 CA254865), P50 CA268806 a P50 CA268806 a P50 CA268806 a P50 CA257265, U01 CA2688806 a P50 CA2688806 a P50 CA2688806 a P50. Brána pro výzkum rakoviny (G-22-800).
Nikdy nezmeškáte průlom: Připojte se k zpravodaji Scitechdaily.
