Přemístění genů probouzí fetální hemoglobin k léčbě onemocnění. Editace CRISPR může změnit budoucí genovou terapii. Vědci objevili slibný nový přístup k genové terapii reaktivováním genů, které jsou obvykle neaktivní. Toho dosáhli tím, že přesunuli geny blíže k regulačním prvkům na DNA známé jako enhancery. K tomu použili CRISPR-Cas9 (…)
Zdrojový odkaz
