Tato terapie pomáhá pacientům v Indii opakující se nebo neošetřený rakovina krve | Fotografický kredit: Getty Images
Studie zveřejněná v Hematologie Lancet uvedl 73% míru odezvy na terapii T-buněk CAR u pacientů s určitými rakovinami krve. Klinické studie provedli vědci z Indického technologického institutu (IIT) Bombay a Tata Memorial Hospital, Bombaj.
Terapie, která zahrnuje modifikaci T-buněk-typ imunitní buňky-byla testována u pacientů s leukemií B-buněk a lymfomem. Tyto rakoviny ovlivňují kostní a lymfatický systém.
T-buňky automobilů, stejně jako normální T-buňky, zůstávají v těle po dlouhou dobu, což pomáhá předcházet relapsům. „T-buňky automobilů, stejně jako normální T-buňky, přetrvávají v těle po dlouhou dobu. Tyto buňky pomáhají zabránit relapsu, “řekl Hasmukh Jain, profesor lékařské onkologie v Tata Memorial Hospital
Řešení léčebných mezer
V případech, kdy se nádory B-buněk vracejí po remisi (relaps) nebo nereagují na počáteční léčbu (refrakterní), možnosti léčby jsou často omezené. B-buňky hrají klíčovou roli v imunitním systému vytvářením protilátek a jejich nekontrolovaný růst může vést k závažným komplikacím.
„Klinické studie indické terapie T-buněk v Indii poskytují další možnost léčby těmto pacientům,“ řekl Rahul Purwar, profesor IIT Bombay a zakladatel Imunoact, společnost pracující na buněčných terapiích modifikovaných genem.
Dostupnost a náklady
Terapie, která byla provedena injekcí zvanou Talicabtagene Autoleucel, byla v Indii schválena a je k dispozici za 30 000 USD. Pro srovnání, podobné terapie v jiných zemích jsou oceněny mezi 3 73 000 USD a 4,75 000.
Komentář výzkumných pracovníků na Pennsylvánské univerzitě poznamenal, že celkové náklady na léčbu, včetně klinické péče a cestování, mohou v zemích s vysokými příjmy překročit 1 milion USD, což způsobí, že přístup bude celosvětově výzvou.
Pozorování pokusů a další výzkum
Studie byly provedeny ve dvou fázích, přičemž fáze 1 zahrnovala 14 pacientů s relapsovaným nebo refrakterním B-buněčným lymfomem a fází-2 včetně 50 pacientů ve věku 15 a starších s leukemií B-buněk nebo lymfomem. Studijní skupina měla průměrný věk 44 let, zahrnující 49 mužů a 15 žen. Mezi 51 analyzovanými pacienty 73% vykazovalo reakci na léčbu. Byly pozorovány některé vedlejší účinky, včetně neutropenie (nízký počet neutrofilů) u 55 z 57 pacientů, trombocytopenie (nízký počet destiček) u 37 pacientů a anémie u 35 pacientů. Byly hlášeny dvě úmrtí související s léčbou, ačkoli celkový bezpečnostní profil byl považován za zvládnutelný.
„Tato terapie se zabývá důležitou neuspokojenou potřebou pacientů s relapsovanými nebo refrakterními malignitami B-buněk v Indii,“ poznamenala studie.
Jain dodal, že zjištění „nám dávají příležitost otestovat terapii v dřívějším prostředí a v kombinaci s jinými imunoterapiemi“. Další zkoušky se nyní provádějí v Tata Memorial Center, aby tyto možnosti prozkoumaly.
„Vyvinuli jsme ji po dobu 11 let, počínaje návrhem léčiv a laboratorní prací, která byla poté přeložena do studií na zvířatech, před postupem do klinických hodnocení,“ řekl Purwar.
Publikováno – 17. března 2025 15:50 je
