Možná se s tím narodila, možná je to … genetická optimalizace?
Potenciální rodiče, kteří používají in vitro oplodnění (IVF), si brzy budou moci vybrat embrya na základě jejich potenciálního rizika pro nemoci – včetně nemocí, které se vyvíjejí později v životě – díky průkopnické službě 5 999 $ oznámen tento týden americkou biotechnologickou společností.
„Předtím, než bude srdeční rytmus, je tu DNA,“ Kian Sadeghi, zakladatel a generální ředitel Nucleus genomicsřekl prohlášení. „Jeden soubor obsahující DNA a genetické markery vám může říct více o budoucnosti vašeho dítěte, než jakýkoli jiný test, který by lékař mohl v této fázi spustit.“
Co je IVF?
Populární ošetření plodnosti zahrnuje odstranění vajec z ženských vaječníků a oplodnění spermií v laboratoři.
Výsledné embryo – které by mohlo být zmrazeno nebo čerstvé – je umístěno do dělohy, kde snad implantuje do děložní stěny a jiskří těhotenství.
Před implantací již mnoho klinik IVF promítá embrya pro genetické abnormality – jako jsou extra chromozomy nebo genové mutace -, které mohou vést k neúspěšným implantacím, potratům, vrozeným vadám nebo zděděným poruchám.
První služba z itry z jádro genomiky však věci dále vede o krok dále.
Build-a-baby
Společnost právě spustila Nucleus embryoNová softwarová platforma, která umožňuje potenciálním rodičům kopat hluboko do úplného genetického plánu jejich embryí před výběrem, který z nich má implantovat.
Tento nástroj umožňuje pacientům IVF porovnávat DNA až 20 embryí a jejich screeningu na více než 900 podmínek – včetně Alzheimer’s, Diabetes 2. typu, srdeční choroby a několik forem rakoviny.
Nekončí se tam.
Program také označuje potenciální podmínky duševního zdraví, jako je deprese a schizofrenie A dokonce řadí kognitivní rysy jako IQ.
Rodiče se také mohou podívat na kosmetické a fyzické rysy, od výšky, plešatosti a BMI po barvu očí a vlasů.
Společnost neslibuje dokonalost.
Místo toho software generuje tzv. Polygenní skóre rizika, které dá rodičům pravděpodobnost, jak je pravděpodobné, že by embryo mohlo vyvinout určité vlastnosti nebo nemoci.
Nakonec je na rodičích, aby se rozhodli, které vlastnosti na ně nejvíce záleží. Pro ty, kteří chtějí dekódovat výsledky, jsou k dispozici genetické poradenství.
„Životnost se za posledních 150 let dramaticky zvýšila,“ řekl Sadeghi Wall Street Journal. „Testování DNA na predikci a snížení chronického onemocnění může dosáhnout toho, aby se to stalo znovu.“
Nová éra reprodukční techniky
Praxe, známá jako polygenní screening embryí, je již ve lékařském světě velmi kontroverzní, podle a Zpráva zveřejněná centrem Petrie-Flom Harvard Law School.
Kritici varují, že umožnění rodičům prověřit embrya pro rizika, jako je deprese nebo diabetes prohloubit stigma a diskriminaci proti lidem žijícím s těmito podmínkami.
Mezitím, Advokáti postižení argumentují Podporuje škodlivou myšlenku, že postižení je něco, co je třeba opravit, nikoli přirozenou součástí lidské rozmanitosti.
A pokud jde o výběr embryí pro vlastnosti, jako je inteligence nebo atleticismus, kritici říkají, že se sklouzneme do území návrhářského dětského území – moderní formy eugeniky, která upřednostňuje bohaté, posilující sociální a zdravotní nerovnosti.
Přesto se veřejnost zdá být otevřená některým aspektům techniky.
A 2023 Průzkum zjistili, že 77% Američanů podporuje, že jej používají k screeningu embryí pro pravděpodobnost rozvoje určitých fyzických podmínek, zatímco 72% zpětného screeningu rizik duševního zdraví.
Zastánci tvrdí, že se neliší od očkování – preventivní nástroj, nikoli úsudek o těch, kteří mají podmínku.
Ale pokud jde o nelékařské rysy, podpora rychle klesá: pouze 36% zpětných screeningových embryí pro behaviorální rysy a pouze 30% pro fyzické rysy, jako je výška nebo barva očí.
