Zpráva o národní zdravotní misi z roku 2016 odhaduje, že v Indii se každoročně narodí přibližně 10 000 až 15 000 dětí s major Thalassemia. Obrázek pro reprezentaci. | Foto kredit: Getty Images/IStockphoto
Na Světový den thalassemie odborníci v Západním Bengálsku zdůraznili alarmující prevalenci thalassemie ve státě a poznamenali, že přesahuje celostátní průměr. Podle zdravotnického oddělení Západního Bengálska nese 6% až 10% populace státu onemocnění ve srovnání s národním průměrem 3% až 4%, podle údajů o sčítání lidu v roce 2011.
Poruchy beta thalassémie a srpkovitých buněk jsou i nadále hlavními zdravotními výzvami v Indii, přičemž thalassemie je jednou z nejčastějších zděděných poruch krve. Stav má za následek sníženou hladinu hemoglobinu v těle, což zhoršuje transport kyslíku v krvi. Patří mezi nejběžnější poruchy jednoho genu na celém světě.
Zpráva o národní zdravotní misi z roku 2016 odhaduje, že v Indii se každoročně narodí přibližně 10 000 až 15 000 dětí s major Thalassemia. Studie také poukázaly na to, že určité komunity, včetně Bengálců, Sindhis, Pandžáb a Gujaratis, vykazují vyšší frekvence nosičů.
V západním Bengálsku je zátěž thalassemie zhoršena několika faktory, včetně nedostatku vědomí a prevalence manželství intrakomunity. „Máme ve státě více než 18 000 pacientů s transfuzí závislých na krevní. Hindu.
K označení světa thalassémie 8. května byly po celém státě organizovány programy povědomí o vzdělávání veřejnosti. Studie 2020 zveřejněná v International Journal of Contemporary Medical Research zjistila, že mnoho lidí zůstává o tom, že se o dědických vzorcích thalassemie neuvědomují. Nedostatečný screening a nedostatek vzdělání o této nemoci byly hlavními přispěvateli k jejímu šíření.
West Bengal má v současné době 36 kontrolních jednotek thalassémie (TCU) napříč různými okresy, které jsou aktivně screeningové populace, zejména v prvním trimestru těhotenství a mezi adolescenty. Cílem je zajistit, aby budoucí generace byly bez thalassemie.
„Vzhledem k tomu, že v Indii neexistuje žádný zákon, nemůžeme zabránit sňatkům. Nejlepší, co můžeme udělat, je zvýšit povědomí. Pokud se dva dopravci ožení, je pravděpodobnost dítěte s thalassemií vysoká, a proto je screening během prvního trimestru zásadní,“ uvedl zdroj zdravotnického oddělení.
Abychom dále zvýšili povědomí, prof. Rajib DE, klinická hematologie olova v Narayana Health, Kalkata, naléhal na rodiče, aby se zaměřili na vyváženou stravu s nízkým obsahem železa, včasné očkování a udržování správné hygieny, aby se zabránilo infekcím. Zdůraznil důležitost podpory duševního zdraví dětí s thalassemií vzhledem k závažnosti stavu.
„V regionech s tak vysokou prevalencí, včasném screeningu, informovaném rodičovství a důsledné péči mohou významně změnit,“ řekl prof. De.
Bez řádné péče nemusí děti s thalassemií žít nad 30 let. Odborníci zdůrazňují, že screening obou rodičů na thalassemii před plánováním dítěte je zásadní pro prevenci stavu a zlepšení dlouhodobých výsledků.
Publikováno – 8. května 2025 17:29
