věda
Vědci našli překvapivé slabé místo ve vzácných genetických onemocněních

Vědci zjistili, že snížení genu zvaného FDX2 může pomoci buňkám přežít poškození způsobené Friedreichovou ataxií. Toto zjištění otevírá dveře nové a potenciálně silné léčebné strategii. Friedreichova ataxie (FA) je neobvyklý, ale hluboce život měnící dědičný stav. Většina lidí s FA začíná vykazovat příznaky ve věku 5 až 15 let a (…)
Zdrojový odkaz



