Centra rakoviny Apollo zvyšují povědomí o dědičné rakovině

Apollo Cancer Centers (ACC) pozorovala dědičný týden povědomí o rakovině s výzvou k genetickému testování a proaktivní screening, aby se snížilo zatížení zděděných rakovin.

Dědičné rakoviny způsobené genovými mutacemi procházely generacemi, představují 5%-10% všech rakovin po celém světě.

V Indii je více než 10% rakoviny prsu a vaječníků spojeno s mutacemi BRCA, což jsou zděděné změny v genech BRCA1 a BRCA2, které zvyšují riziko rakoviny, zejména rakoviny prsu a vaječníků. Mezitím Lynchův syndrom-zděděný genetický stav, který zvyšuje riziko vzniku různých rakovin, zejména kolorektálního a endometria, v důsledku mutací v genů opravy DNA-je zodpovědný za 2% -3% kolorektálních rakovin.

V ACC Chennai byli čtyři členové rodiny z Guwahati diagnostikováni rakovinami souvisejícími s Lynchem syndromem napříč dvěma generacemi. Matka byla léčena pro rakovinu vaječníků v roce 2011, její dceru v roce 2012 a další dvě děti pro rakovinu tlustého střeva v roce 2024. Všechny jsou v současné době stabilní.

„Tyto případy ukazují, že rakovina je nejen sporadická, ale může být také zděděna,“ řekl Venkat P., vedoucí konzultant, chirurgická onkologie, ACC Chennai. „Pro vysoce rizikové rodiny jsou životně důležité genetické poradenství a pravidelný screening.“

Priya Kapoor, konzultantka, chirurgická onkologie, dodala, že shlukování rakovin v rodinách by nemělo být zamítnuto jako náhoda a testování by mohlo umožnit včasné nebo preventivní zásahy.

Odborníci rovněž uvedli, že screening a dohled lze zaujmout již 25 let ve vysoce rizikových rodinách, což umožňuje detekci před rozvojem rakoviny.