RFK, Jr., zpochybňuje bezpečnost schválených střel RSV pro děti
Představitelé FDA nově zkoumají několik schválených terapií k léčbě RSV u kojenců navzdory skutečnosti, že tyto injekce byly v klinických studiích prokázány jako bezpečné.
Foremniakowski/Getty Images
Američtí zdravotničtí představitelé to údajně zpochybňují bezpečnost několika schválených terapií k léčbě respiračního syncyciálního viru (RSV) u kojenců.
Léčba – konkrétně lék Beyfortus od Sanofi a AstraZeneca a lék Enflonsia od společnosti Merck – jsou injekce, které se podávají kojencům v prvních měsících života k ochraně před komplikacemi způsobenými RSV, což je číslo jedna příčina hospitalizace u miminek v USA
RSV obvykle zasáhne v zimě a může způsobit vážné onemocnění a dokonce smrt u malých dětí a starších dospělých. Centra pro kontrolu a prevenci nemocí doporučuje že těhotné ženy dostanou RSV vakcína mezi 32. a 36. týdnem těhotenství v období od září do ledna.
O podpoře vědecké žurnalistiky
Pokud se vám tento článek líbí, zvažte podporu naší oceňované žurnalistiky předplatné. Zakoupením předplatného pomáháte zajistit budoucnost působivých příběhů o objevech a nápadech, které formují náš dnešní svět.
Tato kontrola je posledním krokem federálních zdravotnických agentur ke zpochybnění zavedených vakcín a léků pod vedením ministra zdravotnictví a sociálních služeb Roberta F. Kennedyho, Jr., známého skeptika vakcín. Přichází několik dní poté, co skupina vlivných poradců pro vakcíny, z nichž všichni byli osobně vybráni Kennedym, hlasovala pro doporučení zrušit pro univerzální porodní dávku vakcíny proti hepatitidě B, navzdory tomu, co odborníci odsuzovali jako nedostatek důkazů.
Podle agentury Reuters začali úředníci FDA v létě vyšetřovat terapie RSV. Skeptici ohledně vakcín bez důkazů tvrdili, že injekce by mohly u některých kojenců zvýšit riziko záchvatů.
V roce 2023 FDA schválil Beyfortustyp léku protilátek pro děti narozené během první sezóny RSV nebo vstupující do ní a pro děti do dvou let, které jsou náchylné k těžkému RSV. Agentura schválená Enflonsiapodobný lék v červnu 2025. Stejně jako všechny léky schválené FDA byly tyto léky rozsáhle testovány v klinických studiích na bezpečnost a účinnost, než dostaly zelenou.
Je čas postavit se za vědu
Pokud se vám tento článek líbil, rád bych vás požádal o podporu. Scientific American sloužil jako obhájce vědy a průmyslu již 180 let a právě teď může nastat nejkritičtější okamžik v této dvousetleté historii.
Byl jsem a Scientific American předplatitele od mých 12 let a pomohlo mi to utvářet můj pohled na svět. SciAm vždy mě vzdělává a těší a vzbuzuje úctu k našemu obrovskému, krásnému vesmíru. Doufám, že to udělá i vám.
Pokud vy přihlásit se k odběru Scientific Americanpomáháte zajistit, aby se naše pokrytí soustředilo na smysluplný výzkum a objevy; že máme zdroje na podávání zpráv o rozhodnutích, která ohrožují laboratoře v USA; a že podporujeme začínající i pracující vědce v době, kdy hodnota samotné vědy zůstává příliš často nepoznaná.
Na oplátku získáte zásadní zprávy, strhující podcastyskvělá infografika, nepřehlédnutelné newsletteryvidea, která musíte vidět, náročné hrya nejlepší vědecké psaní a zpravodajství. Můžete dokonce darovat někomu předplatné.
Nikdy nebyl důležitější čas, abychom vstali a ukázali, proč na vědě záleží. Doufám, že nás v této misi podpoříte.
