AI, Omics a systémová biologie by mohla transformovat vývoj srdečních léčiv

AI, Omics a Systems Biology mohou nyní pomoci vědcům navrhnout cílené drogy pro dráhy kardiovaskulárních chorob, kdysi považovali za „neléčitelné“.

Nový článek publikovaný v Hranice ve vědě Říká, že tyto nástroje by mohly transformovat vývoj srdečních léčiv a zachránit životy, ale že je naléhavě nutné globální, spravedlivé vedení zdravotní politiky.

Navzdory velkým pokrokům v kardiovaskulární péči zůstává srdeční choroby hlavní příčinou smrti na světě. Je to částečně proto, že kardiovaskulární medicína se stále do značné míry spoléhá na léčbu širokých nosků, které nezohledňují obrovskou rozmanitost při kardiovaskulárních onemocněních (CVD). Ačkoli tyto univerzální ošetření, podobné statiny, které mají mnoho pacientů, nepracují pro každého.

Nová recenze vyžaduje zásadní posun v tom, jak jsou srdeční léky objevovány, rozvíjeny a testovány. Pomocí AI, omics a velkých dat k identifikaci a navrhování léků pro geny a proteiny související s nemocemi by toto „inovační paradigma“ mohla vést k rozvoji skutečně personalizovaných léčby pro CVD.

CVD pravděpodobně budou do roku 2030 požadovat 26 milionů úmrtí ročně, což je oproti 19 milionů v roce 2020. Tento přístup by mohl ohlašovat nové drogy, které uspějí tam, kde jsou konvenční, ale k tomu, aby tato transformaci a zajištění života zachránila životy po celém světě. “

Prof Masanori Aikawa, hlavní autor z Brighamu a ženské nemocnice a Harvardské lékařské fakulty

Jednou slibnou cestou je terapeutika založená na RNA. Na rozdíl od konvenčních léčiv, která dosahují pouze malého procenta všech potenciálních proteinových cílů, mohou být RNA terapie navrženy tak, aby ovlivnily téměř jakýkoli gen. Mohou být také rychlejší k vývoji a rané studie již vykazují svůj potenciál pro efektivnější snižování cholesterolu než standardní léčba.

„Je to vzrušující čas pro kardiovaskulární medicínu,“ řekl Prof Aikawa. „RNA terapie již otevírají dveře, aby se zabývaly cesty nemocí dlouho považovány za„ nespsatelné “a se silným globálním vedením můžeme pacientům rychleji přinést nové přesné léky a zachránit životy před CVD.“

Srdeční medicína nové generace

CVD se liší mezi pacienty z hlediska jejich příznaků, základních mechanismů a toho, jak dobře reagují na léčbu. Dokonce i pacienti se stejnými diagnózami se vyskytují odlišně, což odráží široké spektrum našich genů, prostředí a životního stylu.

Aby autoři lépe sloužili této odchylce, tvrdí, že nový přístup by měl využít takové technologie jako:

• Omics přístupy, které poskytují podrobné informace o molekulách v buňkách, jako jsou proteiny (proteomika) a geny (genomika)

• Systémová biologie, která se zaměřuje na to, jak sítě genů a proteinů interagují na tvarování onemocnění

• AI, která může analyzovat cesty onemocnění k identifikaci nových cílů léčiva a navrhnout nové léky zaměřené na specifické proteiny a geny.

Autoři předpovídají, že s dostatečnou investicí a podporou toto inovační paradigma povede k zcela nové generaci terapií-zejména RNA zaměřených a digitálně navržených drog-které může zasáhnout do cest nemocí, které byly dříve považovány za „nespsatelné“. Takové pokroky by mohly dramaticky zkrátit čas, náklady a míru selhání spojené s vývojem kardiovaskulárních léků.

„Neexistuje žádná jediná verze CVD, takže pro účinnější léčbu pacientů potřebujeme zakázkové léky, které odrážejí široké spektrum CVD. To znamená využití technologického pokroku pro mapování složitých sítí genů, proteinů a cest mezi jednotlivci-a identifikuje to, jak nejlépe je zaměřit,“ uvedl senior-autorský profil Joseph, z Brigham a ženských lékařských škol a ženských lékařů a nemocnice a ženských lékařů. „Takto činíme„ neléčitelné “léčitelné: spatřením nových cílů léčiva u jednotlivých pacientů a navrhováním nových molekul speciálně pro ně.“

Odvážná investice; Otevřená věda

Avšak proměnit tyto nástroje na skutečné ošetření bude trvat více než laboratorní průlom. Autoři vyžadují silnější spolupráci mezi vědci, průmyslem a zdravotní péčí, spolu s globálním vedením politiky, aby zajistili, že přesnost medicíny oslovuje lidi všude.

„Abychom zachránili životy před CVD, naléhavě potřebujeme nový standardní přístup,“ řekl spoluautor Dr. Sarvesh Chelvanambi z Brigham a ženské nemocnice a Harvardské lékařské fakulty. „To znamená odvážné investice, otevřenou vědu a nová partnerství napříč akademickou obcí, průmyslem a zdravotní péčí. Právě teď toto paradigma není ani v zemích s vysokými příjmy. Globální vedení je zásadní pro mobilizaci financování, zdrojů a politik, díky nimž bude celosvětově realita.“

Autoři tvrdí, že se správným vedením by mohla Precision Medicine konečně změnit průběh předního zabijáka na světě.