BiodlinkPřední globální CDMO rozšiřuje své blahopřání k Junshi Biosciences (HKEX-1877; SSE-688180), po přijímání vyšetřovacího nového léku (IND) schválení čínské národní správy lékařských výrobků (NMPA) pro Oba EGFR a Her3 Receptions.
JS212 představuje novou třídu bispecifických ADC, které kombinují receptor humanizovaného epidermálního růstového faktoru a receptor lidského epidermálního růstového faktoru 3 bispecifický konjugát protilátek a krku a rakovina hlavy a krku. Jako bispecifický ADC má JS212 klíčovou výhodu oproti tradičním ADC, které zaměřují pouze na jeden protein: může útočit na nádory prostřednictvím EGFR nebo HER3, což potenciálně zvyšuje jeho účinnost proti širším rozsahu rakovin a pomáhá překonat rezistenci na léčivo.
„Jako vůdce v oblasti technologie ADC se společnost BiOdlink i nadále odhodlala technologické inovace a jednorázové řešení pro řešení složitých biologií. Naše spolupráce s Junshi Biosciences je postavena na vzájemné důvěře a hluboké zkušenosti s ADC Research, Development. pokrok tohoto důležitého programu. “
Dr. Jun Liu, generální ředitel a výkonný ředitel společnosti BiodLink
„We are very pleased with the ongoing and highly productive partnership with BioDlink. Their exceptional expertise and proven capabilities in ADC development and manufacturing have played a pivotal role in advancing JS212 to this important milestone. Throughout the collaboration, BioDlink has consistently demonstrated technical excellence, operational efficiency, and a deep understanding of complex bispecific ADCs. This approval marks a key collaboration milestone, and we look forward to Prohloubení naší spolupráce, když pracujeme na přinášení inovativních terapií pacientům v budoucnu. “
Dr. Jing Tong, zástupce ředitele institutu pro výzkum inovací Junshi Biosciences
Biodlink je důvěryhodný partner CDMO Biologics, který provozuje rozsáhlé výrobní místo kompatibilní s GMP s integrovanými výrobními linkami určenými protilátkám a ADC. Její komplexní platforma ADC, podporovaná pokročilými schopnostmi výzkumu a vývoje, umožňuje centralizované a efektivní výrobu meziproduktů protilátek, lékových látek a hotových výrobků – upravující časové osy, minimalizace nákladů na přenos technologií a splnění přísných standardů auditů GMP.
