Shreehas Tambe, generální ředitel a generální ředitel, Biocon Biologics Ltd. | Fotografický kredit: Hind
Americká správa Food and Drug Administration (US FDA) schválila Biocon Biologics‚Jobevne (bevacizumab-nwgd), biosimilar bevacizumab pro intravenózní použití.
Jobevne, rekombinantní humanizovaná monoklonální protilátka používaná k léčbě několika různých typů rakoviny, je biosimická pro referenční produkt avastin (bevacizumab). Jobevne je inhibitor vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF), který se váže s VEGF a blokuje interakci s jeho receptory, aby se zabránilo angiogenezi – boj proti rakovině omezením krve na nádor, říká, že společnost Communique vydaná ve čtvrtek (10. dubna 2025) ráno.
Shreehas Tambe, generální ředitel a generální ředitel, Biocon Biologics Ltd., uvedl: „Americký FDA schválení Jobevne (Bevacizumab-NWGD) je významný milník-naše sedmý biosimilation v USA a silný doplněk k našemu robustnímu onkologickému portfoliu. biologie. “
Publikováno – 10. dubna 2025 09:46
