Rakovina tlustého střeva se vyvíjí, když abnormální buňky ve tlustém střevě rostou nekontrolovatelně, často začínají jako malé růst (polypy), které se mohou v průběhu času stát rakovinou. Někteří lidé zdědí geny (vlastnosti předávané v rodinách), které mohou zvýšit jejich riziko vzniku rakoviny tlustého střeva. Role mohou hrát také věk, strava a další faktory zdraví a životního stylu.
Když Rakovina tlustého střeva se rozvíjí více členů rodinyJe to považováno za dědičnou rakovinu tlustého střeva. Rodiče, kteří mají jistotu genové mutace (Změny v genech, které ovlivňují to, jak rostou buňky) může je předat svým dětem. Tyto genové mutace zvyšují pravděpodobnost, že abnormální buňky rostou v tlustém střevě, což zvyšuje riziko rakoviny tlustého střeva. O 10% všech rakovin tlustého střeva je zděděno a spojené s konkrétními dědičnými podmínkami.
Dva hlavní genetické stavy, které zvyšují vaše riziko, jsou Lynchův syndrom a Familiární adenomatózní polypóza (FAP).
Lynchův syndrom
Lynchův syndrom nastane, když Zděděné změny genu narušují schopnost těla opravit DNA (Materiál, který ukládá geny), což umožňuje snadněji růst a dělení abnormálních buněk. Lidé s Lynchovým syndromem mají celoživotní riziko rakoviny tlustého střeva asi 50%, v závislosti na typu zapojeného genu.
Familiární polypóza (FAP)
FAP je méně běžná, ale je spojena s vysokým rizikem rakoviny tlustého střeva –Téměř všichni lidé s FAP rozvíjejí rakovinu tlustého střeva ve věku 40 let. K tomu dochází proto, že pěstují stovky nebo tisíce polypů tlustého střeva a tyto polypy téměř vždy postupují k rakovině, pokud není tlusté střevo odstraněno, aby se zabránilo.
Zatímco asi 10% případů rakoviny tlustého střeva je vázáno na jasnou zděděnou podmínku, až 20% lidí má vyšší genetické riziko onemocnění. Když má více příbuzných anamnézu rakoviny tlustého střeva, poukazuje na zděděné genetické riziko i bez definovaného syndromu. Pokud váš prarodič, rodič nebo sourozenec měl rakovinu tlustého střeva, vaše vlastní riziko může být vyšší.
Kromě genetiky, životního stylu a zdravotních faktorů také ovlivňují riziko vzniku rakoviny tlustého střeva, včetně:
- Věk (riziko se zvyšuje po 50 letech)
- Dieta s nízkým obsahem vlákniny a vysokého nebo zpracovaného masa
- Sedavý životní styl
- Užívání alkoholu nebo tabáku
- Diabetes 2. typu
- Zánětlivé onemocnění střev (IBD)
- Historie záření do oblasti břicha nebo pánev
Mezi tři způsoby, jak lépe porozumět svému riziku rakoviny tlustého střeva, patří:
- Rodinná historie: Zeptejte se svých příbuzných, zda někdo měl rakovinu tlustého střeva nebo související rakoviny, jako je děloha, vaječníky nebo Rakovina žaludku. Shromažďujte informace po dobu nejméně tří generací – včetně vás a vašich sourozenců, vašich rodičů, vašich prarodičů a tet a strýců. Zeptejte se, jaký typ rakoviny jim byla diagnostikována a jak staří byli v té době. Tato informace dává vašemu lékaři důležité stopy o vašem zděděném riziku.
- Genetické poradenství: Pokud máte několik příbuzných s rakovinou tlustého střeva, nebo pokud byli členové rodiny diagnostikováni před 50 věkem, může váš lékař doporučit Genetické poradenství nebo dřívější screening. Genetické poradenství se obvykle provádí se vzorkem krve a může ukázat, zda nesete známý dědičný syndrom. Genetický poradce může vysvětlit proces, zkontrolovat výsledky a diskutovat, co znamenají pro vás a vaši rodinu.
- Screening rakoviny: I když není identifikován žádný specifický dědičný syndrom, může váš lékař doporučit dříve nebo častější screening, pokud ve vaší rodině běží rakovina tlustého střeva. Kolonoskopie jsou nejúčinnějším screeningovým nástrojem, protože mohou během stejného postupu detekovat a odstraňovat prekancerózní polypy.
