Indie se chystala integrovat registr vzácných dárců krve s E-RAKT KOSH

V tom, co by byl život, čas a úsporu nákladů pro lidi se vzácnými krevními skupinami v Indii, se ústřední ministerstvo zdravotnictví zaměřuje na integraci vzácného registru dárců země s národní online platformou pro správu Blood Bank a informace o dostupnosti krve zvané E-Rakt Kosh.

Tato integrace umožní těm, kteří mají vzácné krevní skupiny přístup k centralizovanému systému vyvinutému v rámci Národní zdravotní mise (NHS), poskytnout podrobnosti o krevních bankách, dostupnosti krve a táborech dárcovství krve po celé zemi. V podstatě to pomůže lidem najít krve a krevní banky a pomáhá krevním bankám spravovat jejich akcie a dárce.

„Indická rada pro lékařský výzkum- Národní institut imunohaematologie (NIIH) spolu se čtyřmi partnerskými ústavy vytvořily databázi 4 000 pečlivě promítaných dárců, testované na více než 300 vzácných krevních markerů. Pomáhá lékařům najít vzácné a zvláště odpovídající krev. (ICMR) -NiiH a Centrum pro výzkum, řízení a kontrolu heaglobinopatií (CRMCH).

Dodala, že integrační projekt bude brzy zahájen a nabídne více přístupu a podpory těm, kteří mají vzácnou krevní skupinu. „Výzvou je zajistit, abychom měli stabilní a motivovanou skupinu dárců, kteří zůstávají ve spojení s krevními bankami,“ řekla.

Vysvětlení, jak tento registr pro vzácnou krevní skupinu pomáhá Dr. Madkaikar uvedl, že tento systém pomáhá najít vzácné shody, protože registr zahrnuje ultrarasetový typ, jako je krevní skupina Bombay, P-null a RH-nulová krev. Pomáhá také zajistit bezpečnější transfuze, kde jsou k dispozici zápasy pro pacienty, kteří chybí více antigenů (běžné v thalassemii a srpkovité buňce), aby se zabránilo komplikacím.

„Skupina také vyvinula speciální soupravu pro screening krve přizpůsobené indickým pacientům a používá test DNA (multiplexní PCR) k rychlé identifikaci vzácných typů krve,“ řekl Dr. Madkaikar. V minulosti dodala, že tento registr byl použit k přeměně téměř nemožného vyhledávání v řešení zachraňující život a s integrací a dosažením Indie by se mohla usilovat o zajištění toho, aby se kvůli nedostatku krve neztratil žádný život.

Mezitím se také vyvinula práce v oblasti účinného řízení hemoglobinopatií ICMR-NIIA test, aby se detekovala život ohrožující genetické poruchy související s životem.

„Hodnocení zdravotnických technologií (HTA) vedené ministerstvem zdravotnického výzkumu (DHR) a ICMR-CRMCH a NIIH pomohly snížit náklady na diagnostické soupravy srpkovité buňky z 350 na 50 GBP za test, což ušetřilo vládě téměř 1 857 crore,“ uvedla poznámka vydaná ICMR-Crmch.

„Indie vyvinula testování na hemofilii A a von Willebrandova choroba a nyní Světová federace pro hemofilii prokázala zájem o získání těchto testů na nasazení v zemích, kde převládá nemoc. Pro Indii toto nové rychlé, testovací zařízení pro vizuální karty umožnilo i v primárních zdravotních střediscích,“ řekl Dr. Madkaikar.

Toto upgradované testování je levnější než v současné době k dispozici. Indie má asi 1,4 pacientů s hemofilií lakh, což je po Brazílii druhá nejvyšší celosvěta. Hemofilie je vzácná genetická porucha, kdy se krev nehodí správně kvůli nedostatku ve srážení faktorů.

Technologie pro test POC za tyto podmínky byla přenesena do biotechnologické firmy Bhat Biotech se sídlem v Bengaluru, která ji komercializovala pod značkou Bio-Scan v srpnu 2023.