Inovativní screeningový nástroj spuštěn pro identifikaci jednotlivců ohrožených dědičným rakovinou

Ochsner Health oznamuje zahájení svého hodnocení genetického wellness, inovativního screeningového nástroje, který pomáhá identifikovat jednotlivce ohrožené dědičné rakovině. Hodnocení genetického wellness je nyní k dispozici pro dospělé, kteří mají zájem dozvědět se více o jejich riziku rakoviny na adrese Ochsner.org/geneticwellnesssurvey.

Posouzení genetického wellness umožňuje jednotlivcům určit, zda mohou mít vyšší genetické riziko vzniku rakoviny odpovědí na několik jednoduchých otázek, které hodnotí jednotlivé rizikové faktory. Ti, kteří se identifikovali jako vysoké riziko nebo kdokoli, kdo má zájem o další hodnocení, mohou naplánovat schůzku k diskusi o genetickém testování. Poskytovatelé zdravotní péče používají výsledky genetického testování k nabídce personalizovaných doporučení pro screening rakoviny, prevenci a další hodnocení pro pacienty a členy rodiny.

Hodnocení genetického wellness je klíčovým krokem v rozvoji přesné medicíny a preventivní péče. Tento program nám umožňuje aktivně určit, zda jsou pacienti geneticky predisponováni k rozvoji rakoviny. Jakmile jsou pacienti identifikováni, můžeme nabídnout přizpůsobený plán, který zabrání rakovině v rozvoji nebo detekci brzy, když je nejvíce léčitelný. ““

Marc Matrana, MD, System Medical Director of Precision Medicine, Ochsner Health

Jak to funguje

• Pokud je pacient identifikován jako vysoké riziko, je jim nabídnuto genetické poradenství, testování a personalizovaný plán screeningu a prevence rakoviny.

Proč na tom záleží

Odhaduje se, že dědičné syndromy rakoviny, jako je Lynchův syndrom nebo dědičný rakovina prsu a vaječníků, jsou zodpovědní za asi 1 z 8 rakovin. Tyto podmínky zvyšují riziko vzniku rakoviny v mladším věku nebo ve více rodinných příslušnících.

Identifikací těchto rizik včas může Ochsner pomoci pacientům podniknout preventivní kroky, jako jsou specializované promítání nebo léčba, což může zlepšit výsledky. Ochsner nabízí úplnou péči a podporu prostřednictvím svého dědičného programu rakoviny a vysoce rizikového programu, aby zajistili, že pacienti dostávají personalizovanou pozornost a zdroje.

„Pokroky v genomice a přesnosti medicíny transformují to, jak přistupujeme k prevenci a léčbě rakoviny,“ řekl Dr. Matrana. „Tento program zmocňuje pacienty s znalostí o jejich riziku rozvoje rakoviny a spojuje je s multidisciplinárním týmem odborníků, aby zajistil, že oni a jejich rodiny dostávají to nejlepší v prevenci rakoviny, včasné detekce a léčby.“