Jak choroid plexus apokrinní sekrece tvaruje vývoj mozku plodu

Konfokální mikroskopická obraz ukazující embryonální myši choroidní plexus epiteliální buňky uvolňující velké aposomy bohaté na proteiny do mozkomíšního moku. Jaderná DNA je obarvena v modré, buněčné membráně v purpurové a zelené a sekrečním nákladem v červené barvě. Kredit Ya’el Courtney. Kredit: Courtney et al.
Je známo, že lidský mozek, stejně jako mozek jiných savců, se začíná vyvíjet před narozením, prostřednictvím koordinované sekvence molekulárních a buněčných procesů. Neurovědní studie zjistily, že choroidní plexus (CHP), specializovaná struktura mozku, která reguluje produkci kapaliny, která vyživuje mozek a míchu, hraje klíčovou roli v raném vývoji mozku.
Kapalina produkovaná touto strukturou, označovaná jako mozkomíšní mok (CSF), nese Biochemické signály které podporují rozvoj neuronů a tvarují jejich organizaci.
K dnešnímu dni však molekulární procesy prostřednictvím kterého tento proces podporuje časný vývoj mozku, zůstává špatně pochopen. Jedním z možných mechanismů by mohl být proces zvaný „apokrinní sekrece“, skrze který mohl CHP uvolnit obsah do CSF.
Vědci v Bostonské dětské nemocnici, Harvardské lékařské fakultě, University of California Davis a další instituty provedli studii zaměřenou na uvolnění nového světla na příspěvek CHP k tvarování předběžného narození mozku savců.
Jejich zjištění, Publikováno v Neurověda přírodyNavrhují, že typ serotoninového receptoru zvaného 5-HT2C pomáhá spustit sekreci CHP apokrinní, což zase formuje tvorbu časných mozkových buněk a jejich následné organizace.
„Už roky jsme věděli, že CSF pomáhá řídit vývoj mozku, ale nechápali jsme plně, jak se během embryogeneze načítají všemi těmito signály,“ řekl Ya’el Courtney, první autor příspěvku, Medical Xpress.
„Naše laboratoř byla fascinována CHP, strukturou, která vytváří CSF, a přemýšlela, jestli by to mohlo aktivně vylučovat důležité pokyny pro Rozvíjení mozku“
Klíčovým cílem nedávné studie Courtney a jejích kolegů bylo odhalit procesy, kterými CHP v embryích posílá proteiny do CSF. Kromě toho si přáli zjistit, zda jsou tyto procesy ovlivněny signály pocházejícími z matky nesoucí embryo.
„Studovali jsme, jak CHP při vývoji mozků myší uvolňuje proteiny do CSF,“ vysvětlil Courtney.

Skenovací elektronový mikrograf povrchu embryonálního myšího choroidního plexu, který ukazuje četné aposomy ve tvaru kupole vycházející z epiteliální vrstvy po aktivaci serotoninu 5HT2C. Credit Ya’el Courtney, HMS Electron Microscopy Core Facility.
„K tomu jsme dali těhotným myším léčiva, který aktivuje serotoninový receptor nalezený v CHP. To způsobilo, že buňky CHP uvolňovaly velké kuličky materiálu, jakési jako bubliny„ bubliny “do CSF. Použili jsme zobrazování k sledování tohoto procesu v reálném čase, a testovali jsme tekutinu, abychom viděli, které proteiny byly uvolněny.“
Experimenty týmu zahrnující myši ukázaly, že aktivace serotonergních receptorů 5-HT2C vyvolala prodlouženou signalizaci vápníku, což změnilo proteiny, které CHP zavádí v CSF. Tyto proteiny zase ovlivňují vývoj buněk v raném mozku myši embrya.
Zejména Courtney a její kolegové ukázali, že stejný proces může také podpořit včasný vývoj lidský mozek. Jejich zjištění naznačují, že lidský CHP může být také aktivován vystavením nemocí během těhotenství nebo příjmem některých léků aktivujících serotonin, jako například Diethylamid kyseliny lysergické (LSD), který může vyvolat nadměrnou sekreci apokrinního a nepříznivě ovlivnit dlouhodobý vývoj mozku.
„Objevili jsme nový způsob, jak se embryonální mozek vystaví důležitým vývojovým signálům prostřednictvím sekrečního procesu v CHP zvaném apokrinní sekrece,“ řekl Courtney.
„Tento proces zaplavuje CSF proteiny, které pomáhají utvářet, jak mozkové buňky rostou a spojují.
Výsledky této studie nabízejí nový cenný vhled do molekulárních a nervových procesů, které podporují zdravý vývoj mozku před narozením, což by mohlo informovat budoucí výzkum neurovědy.
Kromě toho zdůrazňují potřebu provádět další studie zkoumající účinky užívání léků aktivujících serotonin a onemocnění, které ovlivňují signalizaci serotoninu během těhotenství na vyvíjejícím se mozku embrya.
„Nyní máme zájem rozšířit naše chápání toho, kde v rozvíjejícím se mozku mohou tyto signály CSF z CHP skutečně dosáhnout – nejen kůra, ale potenciálně i další regiony,“ dodal Courtney.
„Pracujeme také na určení, které specifické proteiny v sekreci CHP jsou nejdůležitější pro vývoj mozku. Nakonec zkoumáme, jak by jiné expozice matek, včetně serotonergních léků, environmentálních toxinů nebo jiných potenciálních teratogenů, mohly tento sekreční systém dysregulovat.“
Napsal pro vás náš autor Ingrid Fadellieditoval Sadie Harleya skutečnost zkontrolovali a přezkoumali Robert Egan– Tento článek je výsledkem pečlivé lidské práce. Spoléháme se na čtenáře, jako jste vy, aby udrželi nezávislou vědeckou žurnalistiku naživu. Pokud vám toto hlášení záleží, zvažte a dar (zejména měsíčně). Dostanete bez reklamy účet jako poděkování.
Více informací:
Ya’el Courtney a kol., Choroid Plexus Apokrinní sekrece formuje proteom CSF během vývoje mozku myši, Neurověda přírody (2025). Dva: 10.1038/S41593-025-01972-9.
© 2025 Science X Network
Citace: Jak choroid plexus apokrinní sekrece tvaruje vývoj mozku plodu (2025, 12. června) Získal 12. června 2025 z https://medicalxpress.com/news/2025-06-coroid-flexus-apocrin-secretion-fetal.html
Tento dokument podléhá autorským právům. Kromě jakéhokoli spravedlivého jednání za účelem soukromého studia nebo výzkumu nemůže být žádná část bez písemného povolení reprodukována. Obsah je poskytován pouze pro informační účely.