Kdo hledá objasnění z Indie, pokud byl exportován sirup kašel spojený s úmrtími dětí

Světová zdravotnická organizace (WHO) hledala od Indie objasnění, zda sirup kašel spojený s více než 15 úmrtími dětí V zemi byla exportována do jiných zemí, uvedl ve středu (8. října 2025) vyšší úředník Global Health Agency.

WHO ještě musí vydat globální upozornění na lékařské výrobky na sirup Coldrif, sirup kašle, který údajně způsobil úmrtí dítěte Madhya Pradesh a Rajasthan. Úředník dodal, že potřeba upozornění bude vyšetřována až po obdržení odpovědi indických zdravotnických úřadů.

Doposud v Indii zemřelo nejméně 17 dětí ve věku pod pěti, údajně po konzumaci sirupu kašle obsahujícího toxický sloučenina diethylenglykolu (DEG). Coldrif byl vyroben společností Sresan Pharmaceuticals, založený na Tamil Nadu. Společnost je v současné době předmětem vyšetřování.

Vývoz sirupů kašle z Indie byl od roku 2023 po smrti více než 140 dětí v Gambii, Uzbekistánu a Kamerunu pověřen vymazat další testování ve vládních řízených laboratořích. Úmrtí byla spojena s sirupy vyrobenými v Indii.

Ústřední vláda v příkazu ze dne 18. prosince 2023 uvedla, že kombinace pevných dávek (FDC) chlorfeniraminu maleate IP 2mg a fenylefrin HCl IP 5mg Drop/ML „by neměla být používána u dětí mladších čtyř let.“ Coldrif, předepsaný k léčbě symptomů nachlazení a kašle, včetně rýma, kýchání a bolesti v krku a vodním očím, obsahuje chlorfeniramin maleate, paracetamol a fenylefrin.

Řád, který vydala standardní kontrolní organizace Central Drugs, a podepsaná Rajeev Singh Raghuvanshi, generálním ředitelem drog v Indii, nařídil firmám „zmínit varování“ v tomto ohledu na etiketě a vložení balíčku.

Poradenství obchodu

Ve středu (8. října 2025) napsala organizace celé Indie chemiků a lékáren (AIOCD) farmaceutickým výrobcům a marketingovým společnostem o směrnicích vydaných ministerstvem zdravotnictví a rodinné péče (MOHFW) a ústřední drogové standardní kontrolní organizaci (CDSCO), což je povinné, aby veškerá kampaj a chladné přípravy pro děti, které jsou pro děti a věk, což je povinné, že je možné, že je to, že je možné, že je to pro děti.

„Bylo zjištěno, že v některých akciích na trhu tyto informace buď chybí, nebo se prominentně zobrazují, což může vést k nedodržení a potenciálnímu zneužití. Věc přímo souvisí s bezpečností pacientů a dodržování předpisů, žádáme všechny držitele výroby a marketingu, aby okamžitě přezkoumali a zajistili, aby všechny produkty odpovídaly těmto zákonným znakům,“ „skupina poznamenala.

Naléhalo na zúčastněné strany, aby poradili a řídili obchodníky, distributory a terénní personál, aby byla v celém dodavatelském řetězci udržována správná komunikace a dodržování předpisů, v plné shodě s vládním oznámením a oběžníky.