Lidské „mini-lisové“ odhalují potenciální roli proteinu GramD1b v neurodegeneraci

Vědci z Ohio State University Wexner Medical Center a College of Medicine objevili nový způsob, jak neurony působí v neurodegeneraci pomocí lidských nervových organoidů-také známých jako „mini-mozkové“ modely-z pacientů s frontotemporální degenerací lobar (FTLD).

Pochopení této nové cesty by mohlo vědcům pomoci najít lepší ošetření pro FTLD a Alzheimerovu, dvě nejběžnější formy demence, které vedou kognitivní pokles.

Vědci použili ke studiu pokročilé techniky neurony od pacientů a myší, včetně pěstování lidských nervových organoidů (mini-mozků), které mohou obsahovat několik typů buněk nalezených v mozku.

Zjistili, že protein GRAMD1B hraje významnou roli v tom, jak jsou obchody cholesterolu a lipidů řízeny v neuronech. Když se hladiny GRAMD1b změní, změní rovnováhu cholesterolu, lipidových obchodů a množství modifikovaného tau v buňkách, z nichž všechny jsou spojeny s mozkovými chorobami.

Studie je zveřejněna online v časopise Přírodní komunikace.

„Vědci vědí, že GRAMD1B hraje roli v jiných částech těla, jako je Adrenální žláza a střevo, ale až dosud nebyl protein nikdy studován v mozku. Zjištění jsou vzrušující, protože zaměřením na GRAMD1B můžeme potenciálně vyvinout nové terapie, které pomáhají lidem s FTLD a Alzheimerovou, “uvedl studie odpovídající autorovi Hongjun„ Harry “Fu, Ph.D., docent neurovědy ve státě Ohio.

Asi 50 000 až 60 000 Američanů žije s FTLD. Alzheimerova choroba je nejčastější příčinou demence. Podle Alzheimerovy sdružení dnes žije s Alzheimerovou demencí, odhaduje se, že 65 a starších 65 a starších 2024 ALZHEIMEROVÁ SLOHA A FAKTAS zpráva.