Největší studie identifikuje nové genetické cíle pro léčbu osteoartrózy

Vědci odkryli několik nových genů a genetických drah, které by mohly vést k opětovnému opětovnému opětovnému opětovnému osteoartróze, což je nejčastější forma artritidy.

Výzkum, který analyzoval údaje od téměř 2 milionů lidí v různých populacích po celém světě, byl nedávno publikován v Příroda. Představuje rozsáhlé genetické zkoumání osteoartrózy, což je stav ovlivňující více než 600 milionů lidí po celém světě.

Tato iniciativa, která byla vedena mezinárodním týmem vedeným společností Helmholtz Mnichov ve spolupráci s Rush University Medical Center a 125 nejlepších akademických institucí po celém světě.

Studie odhalila 962 genetických variant spojených s onemocněním a zaměřilo se na 69 klíčových genů, jejichž proteinové produkty jsou již zacíleny 473 schválenými léky – z nichž mnohé by mohly být přesměrovány tak, aby efektivněji zvládaly osteoartrózu. Tento objev vede k rychlému stopu k personalizované medicíně a inovativním klinickým hodnocení.

„Tato studie vede vpřed v nabídce terapií na míru na míru pro pacienty s osteoartrózou, z nichž mnozí již dlouho očekávají možnosti modifikace nemocí,“ řekl Dino Samartzis, spoluautor, profesor a ředitel mezinárodní iniciativy pro výzkum páteře a inovace v spěchu.

„Tento výzkum je majákem naděje. Využitím lidské genetiky můžeme nyní mnohem efektivněji reimaginovat, jak zacházíme s tímto rozšířeným stavem.“

Osteoartróza je výsledkem postupného rozpadu chrupavky v kloubech.

Liší se od revmatoidní artritidy, autoimunitní poruchy a je hlavní příčinou bolesti, snížená mobilita a postižení – předpokládá se, že do roku 2050 ovlivní 1 miliarda lidí. Spojené státy stojí téměř 486 miliard USD ročně a až 817 miliard EUR v Evropě.

Jako ortopedičtí specialisté vidíme z první ruky, jak osteoartróza ovlivňuje kvalitu života. Tato studie nás blíží vývoji cílených biologií, které nejen zmírňují příznaky, ale také pomalu progresi onemocnění a v ideálním případě obnoví zdraví kloubů. “

Brian Cole, MD, profesor ortopedie ve Rush

„S 10% našich genetických cílů již spojených s existujícími drogami jsme připraveni urychlit rozvoj transformační léčby osteoartrózy,“ řekla Eleftheria Zeggini, BSC, spoluautorka a ředitelka Institutu translační genomiky v Helmholtz Mnichovské a profesorce translační genomiky. „Toto je Precision Medicine v práci – nabízí novou naději milionům.“

Tradičně byla osteoartróza zvládnuta s úlevy od bolesti a pomůcky pro mobilitu, ale dosud neexistují žádné terapie modifikující onemocnění. Tato studie nejen předefinuje naše genetické porozumění nemoci, ale také poskytuje cestu k opětovnému opětovnému uplatnění bezpečných a schválených léků, potenciálně snižuje čas a náklady, aby se na trh přineslo efektivní léčbu.

Tým zdůrazňuje potřebu geneticky rozmanitějších studií a funkčních genomických údajů z globálních populací k dalšímu zdokonalení jejich zjištění. Integrací genetiky s molekulárními poznatky na úrovni tkáně se cesta k nové, efektivní a personalizované ošetření pro osteoartrózu stává stále více dosažitelnou.

„Toto je jeden z nejlepších příkladů působivé vědy týmu,“ řekl Samartzis. „Vědci a kliničtí lékaři z celého světa se spojili s jedinečným cílem – změnit trajektorii péče o osteoartritidu po generace.“