Nová imunoterapie rakoviny nabízí novou naději pro pacienty s rakovinou v pozdním stádiu

Vědci z*Star Institute of Molecular and Cell Biology (A*Star IMCB) a místní biotechnologické společnosti Intra-Immusg oznámili slibné výsledky z klinické studie fáze II nové imunoterapii rakoviny PRL3-Zumab.

Publikováno v Cell reports medicínaThe studie ukazuje, že PRL3-Zumab bezpečně zpomaluje progresi onemocnění u pacientů s pokročilými rakovinami solidních látek nereagujících na stávající léčbu.

PRL3-Zumab je nový humanizovaný Protilátková terapie jedinečně navržený tak, aby cílil PRL3, intracelulární protein vysoce exprimovaný u asi 80% pevné nádory ale chybí ve zdravých tkáních.

Na rozdíl od konvenčních protilátek, které zapojují pouze povrchové proteiny, identifikuje PRL3-Zumab rakovinné buňky Zaměřením na PRL3, když se přechodně objeví na buněčném povrchu, je označování imunitního systému zaútočit a ničit procesy známými jako buněčná cytotoxicita a fagocytóza závislá na protilátce a fagocytóze.

Tato cílená strategie založená na protilátkách představuje novou naději na pacienty s agresivními rakovinami odolnými proti léčbě, včetně těch, kteří dříve vyčerpali standardní imunoterapii. Jeden pacient ve studii s fází IV Rakovina žaludku Zkušená stabilizace onemocnění po dobu delší než 13 měsíců.

Pro srovnání, pacienti, kteří dostávají stávající léčbu po standardních terapiích, obvykle vidí progresi onemocnění asi za dva měsíce, což zdůrazňuje potenciál PRL3-Zumabu výrazně zlepšit výsledky pacientů.

Zatímco tento americký soud se zaměřil především na prevenci Progrese onemocněníPovzbuzování smrštění nádoru bylo pozorováno v dalších probíhajících pokusech v Malajsii a Číně, což naznačuje širší potenciál PRL3-Zumab. Úplné výsledky z těchto studií jsou v současné době analyzovány a očekává se, že budou zveřejněny příští rok.

Od laboratorního objevu po klinické použití

Cesta PRL3-Zumab začala na*hvězdě IMCB pod profesorem Qi Zengem, který poprvé identifikoval PRL3 v roce 1998 a uznal jeho roli v metastázování a rezistenci na rakovinu. Výzkum profesora Zenga položil základ pro rozvoj PRL3-Zumab a vedl k založení intra-immusg, a*hvězdné spin-off společnosti, aby se terapii klinicky rozšířila.

Studie fáze II zařadila 51 pacientů s různými pevnými rakovinami pokročilého stadia. PRL3-Zumab prokázal příznivý bezpečnostní profil, aniž by byly hlášeny žádné vážné vedlejší účinky související s lékem. Studie použila novou analytickou metodu zvanou design jediného hodnotitelného pacienta s jedinou kohortou (SEPSC), která přísně porovnávala přežití bez progrese každého pacienta na PRL3-Zumab proti jejich předchozím ošetřením a historickým benchmarkům.

To, co dělá PRL3-Zumab zvláště průkopnickým, je jeho schopnost cílit na intracelulární proteiny, které již dlouho považovaly protilátky za „nefungvatelné“. Tato dříve neprozkoumaná strategie v Léčba rakoviny Mohl by potenciálně otevřít nové cesty pro imunoterapii a nabídnout životaschopnou „záchrannou terapii“ pro pacienty, kteří na stávající léčbu nereagují.

„PRL3-Zumab představuje skutečný příběh o úspěchu na lavičce. Tento výzkumný produkt již prospěl mnoha pacientům s rakovinou v pozdním stádiu a nabízí novou naději těm, kteří mají vzácné, agresivní rakoviny, což pomáhá rozšířit přežití i kvalitu života u pacientů, kteří došly možnosti,“ řekl profesor Qi Zeng, hlavní ředitel hlavního vědeckého vědce; a zakladatel a hlavní vědecký ředitel, Intra-Immusg Pte Ltd.