Léky GLP-1 jako Ozempic a Wegovy změnily léčbu obezity, ale udržení úbytku hmotnosti po ukončení léčby zůstává výzvou. Univerzita George Masona vede novou klinickou studii, která může lidem pomoci udržet jejich výsledky.
Univerzita je jedním ze šesti výzkumných pracovišť v USA, které provádí klinickou studii fáze 2 ARD-201, nového léku na udržení hmotnosti vyvinutého společností Aardvark Therapeutics, který funguje odlišně od stávajících léků na obezitu. Na rozdíl od injekčních léků, které způsobují významnou krátkodobou ztrátu hmotnosti, je ARD-201 studován pro svou potenciální roli při regulaci chuti k jídlu a udržování hmotnosti. po injekční terapie končí. Perorální lék funguje tak, že aktivuje receptory hořké chuti ve střevech a mozku, aniž by vytvořil skutečnou hořkou chuť, což tělu signalizuje, že má jíst méně.
„Je to téměř instinkt přežití“ řekl Lawrence Cheskin, výzkumník obezity, profesor a bývalý předseda nutričních a potravinářských studií, který vede výzkumný web George Masona pro tento proces. „Když něco chutná hořce, tělo předpokládá, že tam může být toxin, takže couvnete.“
Zdá se, že jemným spuštěním tohoto signálu lék snižuje chuť k jídlu bez dramatických účinků spojených s injekčními léky. „To samo o sobě nezpůsobí velkou ztrátu hmotnosti,“ řekl Cheskin. „Otázkou je, zda to může pomoci lidem udržet váhu.“
Do studie budou zařazeni dospělí, kteří dříve zhubli pomocí injekčních léků a od té doby je přestali používat. Výzkumníci budou sledovat, kolik na váze účastníci v průběhu času znovu přiberou, a porovnávat výsledky s publikovanými údaji, které ukazují typické vzorce opětovného přibírání na váze po ukončení injekčního podávání. Studie je otevřená studie fáze 2, což znamená, že účastníci vědí, že dostávají lék, a neexistuje žádná srovnávací skupina s placebem.
Dřívější výzkum pomohl položit základy pro současnou studii. Blízce příbuzná sloučenina, ARD-101, byla dříve testována pro léčbu Prader-Williho syndromu, vzácného genetického stavu vyznačujícího se extrémním chronickým hladem. ARD-201 je nyní zkoumán jako perorální terapie pro širší využití obezity a řízení hmotnosti.
Podle Cheskina byl George Mason vybrán jako zkušební místo na základě svých dlouholetých odborných znalostí v oblasti výzkumu obezity a klinického řízení hmotnosti. Pokud jsou výsledky této studie fáze 2 slibné, mohly by informovat o větších, randomizovaných studiích, které by důsledněji otestovaly účinnost léku na dlouhodobé udržení hmotnosti.
