Objev, že mikroglie lze účinně nahradit, by mohl transformovat buněčnou terapii pro mozkové onemocnění

Mezinárodní výzkumný tým vedený profesorem Kiavashem Movahedim z Bruselského centra pro imunologii ve Vrije Universiteit Brussel má Publikováno Neočekávané výsledky v časopise Imunita. Jejich studie vrhá nové světlo na možnost účinného nahrazení vadných mikroglie – imunitních buněk mozku – označující potenciální průlom v léčbě neurodegenerativních onemocnění, jako jsou Alzheimerovy a Parkinsonovy.

Mikroglie jsou nezbytné pro zdravou funkci mozku. Vadný Microglia jsou stále více spojeny s vývojem neurodegenerativních poruch.

„Microglia jsou jedinečné,“ říká Prof. Movahedi. „Pocházejí na začátku Embryonální vývoj a udržujte se po celý život, aniž by byli nahrazeni novými buňkami z krve. Díky tomu jsou zvláštní, ale také zranitelní. “

Až dosud nahrazení vadných mikroglií představuje hlavní výzvu. Vědci nyní ukázali, že je to skutečně možné. Použitím konkrétních strategií jisté bílé krvinky—SO-CALLED MONOCYTY-může překročit Bariéra krvavého mlat a usadit se v mozku jako nové mikroglie.

„Tím se otevírá nové cesty pro budoucí terapie,“ říká Movahedi.

Monocyty však však plně nepřijímají totožnost původní mikroglie.

„Ačkoli napodobují funkce Microglia, zůstávají molekulárně odlišné,“ říká Jonathan Bastos, Ph.D. Výzkumník o projektu a první autor článku. „To může být nevýhoda, protože nové buňky nemusí být schopny plně replikovat normální funkce mikroglie.“

Klíčovým objevem je, že původ buněk je zásadní. Pouze monocyty odvozené z embryonálních prekurzorů se mohou vyvinout ve skutečné mikroglie. Tento vhled připravuje cestu pro nové buněčné terapie: pomocí embryonálních buněk nebo buněk odvozených od kmenových buněk, mikroglií podobných buněk, mohou být pacienti jednoho dne účinně léčeni.

Výzkumný tým nyní pokračuje v této práci, s cílem vyvinout strategie pro personalizovanou buňku terapiePoužití vlastních buněk pacientů k nahrazení defektních mikroglie. Vědci si navíc představují zlepšení těchto nových mikroglie, aby například mohli produkovat terapeutické látky přímo v mozku, aby aktivně bojovali proti onemocnění.

Studie byla provedena ve spolupráci s mezinárodními partnery a byla podporována současnou publikací amerických kolegů, kteří prokázali, že nová substituční terapie může ve skutečnosti zlepšit mozkové stavy u myšího modelu.

Movahedi poznamenává: „Práce kolegy F. Chris Bennett poskytuje důkaz, že tento nový přístup skutečně má potenciál.

„Dopad neurodegenerativních onemocnění rychle roste a jsou naléhavě nutné účinné terapie. Naše výsledky klade základ, na kterém lze vytvářet inovativní ošetření, které nejen zmírňují příznaky, ale ve skutečnosti řeší příčiny.“