Odborníci na zdraví odhalují, že údery na hubnutí mohou „zabránit bitvám o jídle“ pro děti
Vědci odhalili injekce na hubnutí pro těžce obézní děti a uvolňují bitvy o jídle a napomáhají snižování hmotnosti.
Tito Jabs, známí jako agonisté receptoru GLP-1, omezují chuť na potraviny a jsou v současné době k dispozici dospělým na NHS na základě BMI nebo prostřednictvím soukromých poskytovatelů.
Zatímco Národní institut pro excelenci zdraví a péče (Nice) se zastavil své hodnocení semaglutidu (Wegovy) pro děti ve věku 12–17 let kvůli nedostatku důkazů od výrobce Novo Nordisk, specializované kliniky mohou tyto injekce předepsat, pokud jsou klinicky nutné.
Studie představená na Evropském kongresu o obezitě ve Španělsku Malaga prokázala, že tyto drogy v kombinaci se stávajícími stravovacími a životními plány pomohly mladým lidem zhubnout.
Je však třeba zvážit potenciální vedlejší účinky, jako je nevolnost, průjem, křeče žaludku a vidění.
Dr. Annika Janson z University Hospital ve Švédsku ve Švédsku-která představila nový výzkum, uvedla: „Léky GLP-1 se stále více používají k léčbě obezity u dospělých.
„Mohou být také použity u dětí od 12 let a klinické studie ukázaly, že děti ztratí 5 % -16 % jejich tělesné hmotnosti po roce léčby.
„Léčba dětí v situacích v reálném životě však má výzvy, které se neobjeví ve výzkumných studiích.
„Děti mají různé stupně obezity, komorbidit a komplikací a mohou čelit problémům s dodávkou drogy, financování nebo ji přijímat.
„V důsledku toho je obtížné izolovat účinek přidávání léků GLP-1 do množství léčby, které jsou již k dispozici.“
K vyřešení této otázky přidali Dr. Janson a jeho kolegové agonisty receptoru GLP-1 do stávajícího léčebného programu pro dětskou obezitu.
Studie zahrnovala 1 126 dětí (52 % z nich chlapců) ve věku do 16 let s těžkou obezitou, kteří dostávali intenzivní zdravotní chování a léčbu životního stylu (IHBLT) v Národním dětském středisku obezity ve Stockholmu.
IHBLT zahrnuje práci s dětmi, rodinami a školami a zaměřuje se na zdravé potraviny, velikost jídla, objednávku jídla, čas na obrazovce, cvičení a psychickou pohodu.
Od roku 2023 byl lék GLP-1 liraglutid zahrnut pro přibližně jednoho ze čtyř pacientů. Později byl použit drogový semaglutid (Wegovy).
Zatímco snížení BMI bylo mezi skupinami podobné do roku 2022, přidání úbytku na hmotnosti mělo další účinek.
Asi 30 procent liraglutidu kleslo dostatečnou váhu, aby se zlepšilo jejich zdraví, ve srovnání s přibližně 27 % těch, které byly ošetřeny dříve bez údery.
Zatímco rozdíly se nezdají velké a ne všechny děti užívaly drogu ve všech bodech, naznačuje to trend, řekl Dr. Janson. Řekla, že se semaglutidem existují lepší výsledky.
„Pouze zlomek dětí měl léky GLP-1 a většina z těch, kteří na nich začali šest až 12 měsíců do léčebného programu. Dlouhodobější léčba může vést k většímu zlepšení BMI,“ uvedla.
„Jsou to jen časné indikace, ale vypadá to, jako by se průměrný účinek pacienta na naší klinice zlepšil po přidání léků GLP-1 do sady nástrojů.“
Dodala: „Mnoho dětí s těžkou obezitou popisuje hlad a silnou chuť k jídlu-obě je známo, že agonisté receptoru GLP-1 pomáhají.
„Výsledky mimo obezitu jsou také důležité. Rodiny uváděly snížené konflikty kolem jídla a zlepšenou kapacitu pro jiné přizpůsobení životního stylu.
„Bylo snazší držet se jídel a omezit občerstvení. Části by mohly být velikosti. Pro některé děti je hlad po celou dobu nový pocit.“
„Agonisté receptoru GLP-1 jsou jasně prospěšní pro mnoho dětí s těžkou obezitou a přestože ve všech případech nepomohou, mělo by mít k těmto důležitým lékům přístup více dětí.“
Mluvčí společnosti Novo Nordisk řekl: „Novo Nordisk nepředložil důkazy pro příjemné posouzení pro semaglutid a liraglutid pro řízení s nadváhou a obezitou u mladých lidí ve věku 12 až 17 let kvůli nedostatku údajů o užitečnosti a rizikových rovnicích při propojení dospívajících v dospívání na dlouhodobé výsledky.
„Jako takové existují významná omezení při odhadu efektivity nákladů v této populaci pacientů, odhady nástrojů, které přiměřeně zachycují plný dopad na kvalitu života a ne dostatek údajů na podporu ekonomického modelu, který splňuje pěkný referenční případ.
„V této době Novo Nordisk nemá v úmyslu předložit důkazy k posouzení semaglutidu a liraglutidu za řízení s nadváhou a obezitou u mladých lidí ve věku 12 až 17 let za použití v NHS.
„Budeme i nadále hodnotit náš balíček důkazů s ohledem na podporu jakéhokoli potenciálního budoucího podání pro tuto skupinu pacientů.“
