Pacienti s demencí jsou nuceni čekat až dva roky na diagnózu, odhaluje zatracená studie

Pacienti jsou nuceni čekat až dva roky na demence diagnóza V tom, co zpráva popsala jako „selhání vlády“.

Zpráva z charitativní péče Anglie uvádí, že v koordinaci péče existují průběžné mezery v diagnostice, významných regionálních rozdílech a vážné výzvy.

Přehled-nazvaný současný stav demence diagnostiky a péče v Anglii-dodává, že čekací doby od doporučení k diagnóze v Anglii nyní zasáhnou dvouletou známku ve srovnání s maximální čekací dobou 34 týdnů v roce 2019.

Uvádí, že průměrná čekací doba od doporučení k diagnóze demence se zvýšila o více než třetí, z 13 týdnů v roce 2019 na 17,7 týdnů.

Care England – registrovaná charitativní organizace, která zastupuje nezávislé poskytovatele sociální péče pro dospělé – uvádí, že zjištění ukazuje na „vládní selhání včas a efektivní strategie k řešení rostoucí poptávky po demenčních službách“.

Charita volá po „sjednocené národní strategii, zvýšené školení o pracovní síle specifické pro demenci a dostatečné udržitelné financování“.

Tvrdí, že demografické trajektorie znamenají, že péče o demenci se bude i nadále zhoršovat bez zásahu, kvůli stárnoucí populaci a předpokládanému nárůstu těch, kteří potřebují péči a podporu.

Profesor Martin Green, generální ředitel péče Anglie, naléhal na národní vůdce, aby zacházeli s demencí jako s prioritou.

Řekl: „Lidé žijící s demencí a odborníci, kteří se o ně starají, navigují systém, který je příliš často reaktivní, nedostatečně financovaný a nesouvislý.

„Tato zpráva je výzvou k přepracování tohoto systému od základů, který potřebuje národní vedení, dlouhodobé investice a závazek zacházet s péčí o demenci jako s prioritou, nikoli dodavatelem.

„Za každou statistikou je osoba, jejíž cesta s demencí by mohla být lepší, kdyby došlo k dřívější diagnóze a více koordinované péče.

„Potřebujeme vedení, investice a naléhavost – jako společnost to dlužíme téměř milionu lidem žijícím s demencí, abychom vybudovali systém, který působí před krizí, podporuje každou fázi cesty a poskytuje důstojnost, ne nerovnoměrnost.“

Přezkum poukázal na konkrétní změny, které by chtěl vidět, aby se zavedla za účelem zlepšení péče o demenci.

Patří mezi ně národní standardizovaná diagnostická cesta, národně pověřená úroveň péče v každé fázi péče o demenci a poskytování a financování národního vzdělávání poskytovatelů péče.

Zpráva rovněž vyžaduje znovuzavedení referenční diagnostiky demence v rámci rámce odpovědnosti za demence.

Jill Quinn, generální ředitelka charitativní demence vpřed, tvrdí, že současný systém vede k nerovnost Při léčbě demence

Řekla: „Bez strategie národní demence a uniformovaného přístupu vytváříme nejen nebezpečné mezery v podpoře a péči, ale také se nepodaří sdílet osvědčené postupy a nakonec zlepšovat životy.

„Doufáme, že můžeme spolupracovat na vytvoření systému, který lidem pomáhá, vyhýbá se krizím a zlepšuje životy.“