Maureen O’Donnell
Generální ředitel, ILFA
Plicní fibróza, také nazývaná plicní fibróza nebo intersticiální plicní onemocnění (ILD), je progresivní, život omezující onemocnění způsobující zesílení a zjizvení plicní tkáně, což vede ke snížení funkce plic v čase.
Tato onemocnění se obvykle vyvíjí u dospělých ve věku více než 60 let a způsobuje bez dechu, únavu a chronický kašel, což vážně ovlivňuje kvalitu života pacienta. Zatímco plicní fibróza může být způsobena různými příčinami, nejběžnější formou je idiopatická plicní fibróza (IPF), podtyp bez známé příčiny a může být obtížné diagnostikovat a léčit.
Prevalence a progrese plicní fibrózy
V posledních letech se věří, že prevalence plicní fibrózy roste v Irsku, potenciálně spojená s CoVID-19, ale možná také kvůli zlepšeným diagnostickým metodám a stárnoucí populaci. Údaje z irské hrudní společnosti naznačují, že až 5 000 lidí v Irsku může mít plicní fibrózu, ale skutečná postava by mohla být vyšší. Je nemožné znát přesné číslo, protože neexistuje žádný registr nemocí. Onemocnění postupuje rychle, pokud se neléčí. Průměrná životnost po diagnóze může být jen tři až pět let, ale to se liší velmi od pacienta k pacientovi.
Možnosti léčby plicní fibrózy
Možnosti léčby plicní fibrózy se zaměřují hlavně na zvládnutí příznaků a zpomalení progrese onemocnění. V Irsku, pirfenidonu a nintedanibu jsou k dispozici dva antifibrotické léky, které mohou pro některé lidi zpomalit progresi onemocnění, ale nevyléčí plicní fibrózu. Pro některé lidi může být transplantace plic možnost.
Průměrná životnost po diagnóze
může být jen tři až pět let, ale tohle
Liší se velmi od pacienta k pacientovi.
Iniciativy v oblasti výzkumu a vzdělávání
V Irsku probíhá výzkum plicní fibrózy. Existuje řada irských univerzit a institucí, které se účastní globálního výzkumného úsilí, zkoumá genetické a environmentální faktory přispívající k nemoci a rozvíjejí nové terapie. Cílem výzkumu je zlepšit včasnou diagnózu a vytvořit účinnější léčbu a nabídnout naději pro jednotlivce postižené plicní fibrózou.
Irská asociace plicní fibrózy (ILFA), národní organizace založená v roce 2002, nabídla pacientům a pečovatelům zdroje, informace a přímou podporu více než 20 let. ILFA také obhajuje jménem komunity plicní fibrózy pro spravedlivější přístup ke zdravotnickým službám a podporuje výzkum příčin a léčby. ILFA navíc pomáhá vzdělávat lékařskou komunitu a zvyšuje povědomí o nemoci.
