Odborníci zdůraznili roli vládních a tvůrců politik při posílení účasti Indie na klinických hodnoceních během panelové diskuse s názvem „Klinické hodnocení – Velká příležitost Indie a jak zachytit trh“ v Bioázii 2025 v Hyderabad ve středu. | Fotografický kredit: Zvláštní ujednání
Odborníci na panelové diskusi během bioázie 2025 v Hyderabad ve středu zdůraznili klíčovou roli vlády a tvůrců politik při posílení účasti Indie v klinických hodnoceních. Navzdory 15% zátěže globálních nemocí, Indie provádí méně než 3% světových klinických hodnocení a zvyšuje obavy ohledně omezeného příspěvku země k globálnímu klinickému výzkumu, uvedli odborníci.
Během panelové diskuse s názvem „Klinické hodnocení – Velká indická příležitost a jak zachytit trh“, SMRUTHI SURYAPRAKASH, partner v BCG India, zdůraznil, že rozmanitá populace Indie je pro klinické hodnocení významným přínosem pro klinické hodnocení a nabízí vědcům přístup k bohatým datovým souborům. Zdůraznila, že země má špičkové nemocnice a rozšiřující se infrastrukturu globálního center (GCC), která ji dobře umístí pro provádění rozsáhlých klinických studií. Poznamenala však, že posun ve vnímání veřejnosti je nezbytný, protože mnoho Indiánů stále považuje klinická hodnocení spíše za vykořisťovatelskou než základní pilíř lékařského výzkumu.
„Indické rané vyprávění o nadnárodních společnostech využívajících země pro nákladové výhody nebo snadný přístup k obrovskému fondu pacientů bránilo jejímu růstu jako ubob pro klinické hodnocení,“ řekla Sadhna Joglekar z Novartis Development India. Poznamenala, že sousední země, jako je Jižní Korea a Malajsie, úspěšně vyvinuly ekosystémy, které přispívají k klinickému výzkumu prostřednictvím silných vládních iniciativ a přitahují globální studie z Indie.
Sanjay Vyas, prezident a globální vedoucí bezpečnostních služeb a klinické logistiky na Parexel International, zdůraznil, že je třeba, aby Indie uznala dlouhodobé přínosy klinických studií, zejména při zlepšování přístupu pacientů k špičkovým lékům. Zdůraznil, že zatímco Indie je aktivně zapojena do studií fáze 2, fáze-3 a fáze 4 a fáze 4, v pokusech fáze 1 zůstává nevyužitý potenciál, které se v současné době provádějí na omezeném základě. Poznamenal, že nové molekuly drog vyvinuté mimo Indii stále nepodléhají počáteční fázové zkoušky v zemi, což představuje významnou promarněnou příležitost.
Panelisté společně naléhali na tvůrce politik, aby vytvořili regulační prostředí vhodnější pro výzkum, podpořili důvěru v klinické hodnocení a podpořili investice do vývoje léků v rané fázi.
Publikováno – 26. února 2025 17:09
