Terapie s jednou dávkou CAR-T potenciálně léčebná u mnohočetného myelomu

Multiinstitucionální studie vedená lékařskou školou ICAHN na hoře Sinai uvádí, že jedna třetina pacientů s relapsovaným nebo refrakterním mnohočetným myelomem zůstala v remisi po dobu nejméně pěti let po jediné infuzi terapie Cilta-Cil-Cil.

Mnohočetné myelom je a rakovina krve To dobře reaguje na počáteční ošetření, přesto se často relapsuje nebo se stává odolným. Je obzvláště obtížné léčit u pacientů, kteří podstoupili více předchozích linií terapie.

Historická data ukazují Střední přežití bez progrese do šesti měsíců a celkové přežití téměř jeden rok pro tyto jednotlivce. Ciltcabtagen autoleucel (Cilta-Cel), a Chimérní antigen receptor (CAR) Terapie T-buněk prokázala odolnější reakce v dřívějších sledováním pokusu Carditude-1.

Ve studii „dlouhodobá (≥ 5 let) remise a přežití po léčbě Ciltacabtagene autoleucel u pacientů s carditudem-1 s relapsovaným/refrakterním mnohočetným myelomem“ “ Publikováno v Journal of Clinical OncologyVědci provedli post hoc analýzu k vyhodnocení celkového přežití, trvalé remise, souvisejících imunologických biomarkerů a bezpečnostních výsledků po léčbě jedinou infuzí Cilta-Cel.

Celkem 97 pacientů s relapsovaným nebo refrakterním mnohočetným myelomem (RRMM), z nichž každý byl dříve léčen nejméně třemi liniemi terapie a téměř všemi trojitými refrakterními třídami, obdržela mezi červencem 2018 a říjnem 2019 jedinou infuzi Cilta-Cel na několika klinických místech.

Přežití a progresi byly sledovány pomocí Kaplan-Meierových metod během středního sledování 61,3 měsíce. Z 97 pacientů zůstalo 32 (33% kohorty) naživu a progresi bez progrese pět let po infuzi, bez udržovací terapie. Téměř všichni (31 z 32) dosáhli přísné úplné odpovědi (remise nemoci) nezávislým přezkumem.

Kromě toho 12 pacientů v jednom centru podstoupilo sériové hodnocení a bylo to minimální zbytkové onemocnění negativní a zobrazovací negativní v pěti nebo později v roce.

Pacienti, kteří zůstali bez progrese bez progrese, vykazovali trendy směrem k nižší zátěži nádoru, vyššímu počtu hemoglobinu a destiček na začátku a vyšší proporce naivních T buněk v infuzovaném produktu. Měli také vyšší poměry efektoru k cíli a větší maximální expanzi T buněk pozitivních na auto, spolu s příznivějšími poměry T buněk-neutrofilů.

Bezpečnost zůstala v souladu s předchozími zprávami, bez nových případů parkinsonismu nebo kraniálních nervových obrn. Mezi dlouhodobými respondenty byly hlášeny dvě druhé primární malignity, dvě neurologické události a čtyři infekce třídy 3 nebo vyšší.

Vyšetřovatelé popisují tato zjištění jako nejdelší hlášenou sledování pro terapii CAR-T ve více Myelom K dnešnímu dni je interpretujte jako důkaz potenciálně léčebných výsledků u podskupiny pacientů.

Probíhají klinické studie k posouzení CITTA-CEL v dřívějších liniích terapie s cílem rozšířit dlouhodobé přežití bez léčby na více pacientů.

© 2025 Science X Network